Étude coût-efficacité des interventions brèves pour les troubles de l'humeur et l'anxiété (K&K)
10 juin 2013 mis à jour par: D. Meuldijk, Leiden University Medical Center
Étude d'efficacité et de rentabilité d'interventions brèves pour les troubles de l'humeur et de l'anxiété : bref apport, traitement et surveillance systématique des résultats (ROM)
Cette étude compare à la fois l'efficacité clinique et la rentabilité d'une thérapie brève et intensive et d'une méthode de diagnostic pour les patients souffrant de troubles de l'humeur et/ou d'anxiété avec le traitement habituel (TAU) dans cinq centres de santé mentale ambulatoires aux Pays-Bas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
182
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Holland, Pays-Bas
- Rivierduinen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Homme d'adolescentes
- Adolescents âgés de 18 à 65 ans
- Plainte principale de l'adolescent : Troubles anxieux et/ou de l'humeur légers à modérés avec ou sans comorbidité psychiatrique et/ou somatique
- Adolescents ayant une bonne compréhension de la langue néerlandaise.
Critère d'exclusion:
- Adolescents présentant des traits psychotiques ou bipolaires actuels,
- Adolescents à risque homicide ou suicidaire
- Adolescents en dysfonctionnement social sévère
- Pas de bonne compréhension de la langue néerlandaise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement cognitivo-comportemental/intervention de pharmacothérapie
Brève intervention ; apport, traitement cognitivo-comportemental/farmacothérapie (ISRS) et ROM
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Brève intervention cognitivo-comportementale/farmacothérapie ; prise en charge, traitement et ROM
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Autre: Traitement comme d'habitude
Groupe de contrôle, TAU
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Autre : traitement habituel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité de l'intervention
Délai: environ 3 ans (début : mars 2010).
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L'efficacité de l'intervention est étudiée par les principaux questionnaires : Web Screening Questionnaire (WSQ) et Brief Symptom Inventory (BSI) menés par le ROM.
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environ 3 ans (début : mars 2010).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intervention de rentabilité
Délai: environ 3 ans (début : mars 2010).
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Le rapport coût-efficacité est exploré par un questionnaire ouvert Trimbos/iMTA Questionnaire for Cost Associated with Psychiatric Illness (TIC-P). De plus, la satisfaction du patient et du thérapeute à propos de l'intervention est explorée. |
environ 3 ans (début : mars 2010).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2012
Première publication (Estimation)
18 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P09.146/NL29380.058.09 (Autre identifiant: CME LUMC/Toetsingonline ABR-formulier)
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