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제도화된 노인의 운동 중재 (BENENFIT)

2012년 7월 18일 업데이트: Mrs. Elizabeth Weening-Dijksterhuis, Hanze University

시설에 수용된 노인의 일상생활수행능력, 체력 및 돌봄의존도에 운동이 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

질문: 증거 기반 운동 프로그램이 시설에 수용된 노인의 일상 생활 및 체력 활동을 증가시키는가? 이 프로그램은 시설에 수용된 노인의 돌봄 의존도를 줄입니까? 설계: 노인(>70세)을 위한 14개의 생활 보조 시설에서 그룹 기반 운동을 사용한 무작위 통제 시험이 수행되었습니다.

결과 측정: 결과 측정은 ADL에 대한 성능, 체력 및 간병 의존도 측정이었습니다. 운동 프로그램은 그룹 기반 점진적 저항 훈련, 균형 훈련 및 기능 훈련으로 구성되었습니다. 통제 개입은 사회 집단 모임으로 구성되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

체력 향상을 위해 시설에 수용된 노인을 대상으로 점진적인 저항운동, 균형운동, 기능운동 등 복합운동 프로그램을 시행한다. 운동 프로그램의 빈도는 주 2회이며 기간은 16주입니다. 강도는 보통이며 0-10 척도로 측정됩니다. 운동 강도는 10점 척도에서 움직이지 않는 것을 0으로 하고 근육군의 최대 노력을 10으로 하고, 중강도 노력은 5 또는 6, 고강도 노력은 7 또는 8. 현재 체력 향상을 위해 개발된 복합 운동 프로그램이 ADL 수행 및 간병 의존도를 향상시킬 수 있다는 증거는 불충분합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

164

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Groningen, 네덜란드, 9714 CE
        • Hanze University Applied Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 최소 10미터를 걸을 수 있음
  • 인지 장애가 아님

제외 기준:

  • 백치
  • 심각한 수사슴 실패
  • 진행성 신경 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신체 운동 중재
점진적 저항 훈련, 균형 훈련, 기능 훈련
실험적 개입에는 그룹 기반 점진적 저항 훈련, 균형 훈련 및 기능적 훈련이 포함되었으며, 주 2회, 1시간 세션, 16주 동안 지속되었습니다.
다른 이름들:
  • 체력 단련
  • 근육 훈련
  • 조정 훈련
위약 비교기: 생활 상담
레크리에이션 세션
제어 개입에는 대화, 비디오, 음악, 보드 게임 등을 포함한 레크리에이션 세션이 포함되었습니다. 제어 개입에는 신체 활동이 포함되지 않았습니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동이 없는 여가 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제도화된 노인의 ADL 성능
기간: 16주
개입은 그룹 기반 운동 프로그램(실험적 개입) 또는 레크리에이션 프로그램(통제 개입)이었으며, 16주 동안 일주일에 두 번, 1시간 세션을 포함했습니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시설에 수용된 노인의 체력
기간: 16주
개입은 그룹 기반 운동 프로그램(실험적 개입) 또는 레크리에이션 프로그램(통제 개입)이었으며, 16주 동안 일주일에 두 번, 1시간 세션을 포함했습니다.
16주
제도화된 노인의 돌봄 의존
기간: 16주
개입은 그룹 기반 운동 프로그램(실험적 개입) 또는 레크리에이션 프로그램(통제 개입)이었으며, 16주 동안 일주일에 두 번, 1시간 세션을 포함했습니다.
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Cees P van der Schans, Prof., PhD, Hanze University Applied Science Groningen The Netherlands

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ABR NL 24558.042.09

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