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施設に入所している高齢者への運動介入 (BENENFIT)

2012年7月18日 更新者:Mrs. Elizabeth Weening-Dijksterhuis、Hanze University

施設に入所した高齢者のADLパフォーマンス、体力、介護依存度に対する運動の影響

質問: 科学的根拠に基づいた運動プログラムは、施設に収容されている高齢者の日常生活活動と体力を向上させますか? このプログラムは施設に収容されている高齢者の介護依存を軽減しますか? 設計: グループベースの運動を使用したランダム化対照試験が、14 の高齢者 (70 歳以上) 向けの介護付き生活施設で実施されました。

結果の尺度: 結果の尺度は、ADL、体力、および介護依存度の尺度に関するパフォーマンスでした。 運動プログラムは、グループベースの漸進的レジスタンストレーニング、バランストレーニング、ファンクショナルトレーニングで構成されていました。 コントロール介入には社会的グループの会合が含まれていた。

調査の概要

詳細な説明

体力を向上させるために、段階的なレジスタンストレーニング、バランストレーニング、機能トレーニングを含む複合運動プログラムが、施設に収容されている高齢者のサンプルで使用されます。 運動プログラムの頻度は週に 2 回、期間は 16 週間です。 強度は中程度で、0 ~ 10 のスケールで測定されます。 強度のレベルは次のように指定されます。10 点スケールで、動きがない場合は 0、筋肉グループの最大努力は 10、中強度の努力は 5 または 6、高強度の努力は 7 または8. 体力を向上させるために開発された複合運動プログラムが、ADL パフォーマンスと介護依存度も改善できるという証拠は、現時点では不十分です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

164

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Groningen、オランダ、9714 CE
        • Hanze University Applied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 70歳以上
  • 少なくとも10メートルは歩ける
  • 認知障害ではない

除外基準:

  • 認知症
  • 重度の心臓不全
  • 進行性の神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:身体運動介入
プログレッシブレジスタンストレーニング、バランストレーニング、ファンクショナルトレーニング
実験的介入には、グループベースの漸進的レジスタンストレーニング、バランストレーニング、ファンクショナルトレーニングが含まれ、週に2回、1時間のセッションが16週間続いた。
他の名前:
  • 筋力トレーニング
  • 筋トレ
  • コーディネーショントレーニング
プラセボコンパレーター:ライフスタイルカウンセリング
レクリエーションセッション
制御介入には、講演、ビデオ、音楽、ボードゲームなどのレクリエーションセッションが含まれていました。 対照介入には身体活動は含まれなかった。
他の名前:
  • 身体活動を伴わない余暇活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
施設に入居している高齢者のADLパフォーマンス
時間枠:16週間
介入は、グループベースの運動プログラム(実験介入)またはレクリエーションプログラム(対照介入)のいずれかで、1時間のセッションを含む週2回、16週間続きました。
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
施設に入所した高齢者の体力
時間枠:16週間
介入は、グループベースの運動プログラム(実験介入)またはレクリエーションプログラム(対照介入)のいずれかで、1時間のセッションを含む週2回、16週間続きました。
16週間
施設に入所した高齢者の介護依存
時間枠:16週間
介入は、グループベースの運動プログラム(実験介入)またはレクリエーションプログラム(対照介入)のいずれかで、1時間のセッションを含む週2回、16週間続きました。
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Cees P van der Schans, Prof., PhD、Hanze University Applied Science Groningen The Netherlands

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月18日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月18日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ABR NL 24558.042.09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

身体運動介入の臨床試験

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