EMS 내 이동원격진료 시스템 운영
2015년 9월 22일 업데이트: RWTH Aachen University
응급의료 현장 구급대원 지원을 위한 이동원격의료시스템 도입 및 운영
본 연구의 목적은 응급의료서비스에서 병원전 원격진료시스템 운영의 안전성과 유효성을 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
5개의 서로 다른 응급 의료 서비스(EMS) 지구에서 온 6대의 구급차에는 휴대용 원격 진료 시스템이 장착되어 있습니다.
구급대원은 환자의 동의를 얻은 후 이 시스템을 사용하여 소위 "텔레-EMS 의사"에게 연락할 수 있습니다.
원격 EMS 의사는 EMS 팀과 오디오 연결을 통해 필수 매개변수(예: ECG, 맥박 산소 측정, 비침습적 혈압)를 실시간으로 수신합니다.
또한 12-lead-ECG를 원격 EMS 의사에게 전송할 수 있습니다.
스마트폰으로 촬영한 정지영상 전송이나 구급차 내부 영상 스트리밍도 의미가 있다면 가능하다.
원격 EMS 의사는 EMS 팀이 모든 관련 병력, ECG 진단, 일반 진단을 얻도록 지원하고 약물 적용을 위임할 수 있습니다.
이는 현장에 EMS 의사가 없는 덜 심각한 경우 또는 EMS 의사가 도착하는 시간을 연결하기 위해 수행할 수 있습니다.
이 시스템의 도입 및 운영의 안전성과 유효성을 평가해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
425
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aachen, 독일, 52074
- University Hospital Aachen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 병원 전 응급
- 원격진료에 대해 환자의 동의를 얻었거나 응급상황의 심각성으로 환자가 동의할 수 없는 경우
제외 기준:
- 환자는 원격 상담에 대한 동의를 거부합니다.
- 정신과 응급
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 장치: 원격 상담
환자가 정보에 입각한 동의를 하면 구급대원은 이 시스템을 사용하여 중요한 매개변수(예: ECG, 맥박 산소 측정, 비침습적 혈압)를 수신하는 EMS 팀에 대한 오디오 연결을 통해 소위 "원격 EMS 의사"에게 연락할 수 있습니다. 실시간.
또한 12-lead-ECG를 원격 EMS 의사에게 전송할 수 있습니다.
스마트폰으로 촬영한 정지영상 전송이나 구급차 내부 영상 스트리밍도 의미가 있다면 가능하다.
원격 EMS 의사는 EMS 팀이 모든 관련 병력, ECG 진단, 일반 진단을 얻도록 지원하고 약물 적용을 위임할 수 있습니다.
이는 현장에 EMS 의사가 없는 덜 심각한 경우 또는 EMS 의사가 도착하는 시간을 연결하기 위해 수행할 수 있습니다.
이 시스템의 도입 및 운영의 안전성과 유효성을 평가해야 합니다.
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병원 전 응급 상황에서의 원격 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증 발생률
기간: 최대 2시간
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위임 약물로 인한 합병증의 발생률을 평가해야 합니다.
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최대 2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 간격
기간: 최대 2시간
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EMS 현장 도착 시간, 병원 도착 시간으로 연락(EMS)
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최대 2시간
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전화상담 기간
기간: 최대 2시간
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시간 경과에 따라 다른 EMS 지구 및 다른 비상 상황과 관련하여 원격 상담에 필요한 시간 분석.
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최대 2시간
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현장 EMS 의사의 요구 사항
기간: 최대 2시간
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다양한 응급 상황 및 지구와 관련하여 현장 EMS 의사의 요구 사항 분석.
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최대 2시간
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기술 평가
기간: 최대 2시간
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시스템의 기술적 성능 분석
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최대 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 19일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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