Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Работа системы мобильной телемедицины в СМП

22 сентября 2015 г. обновлено: RWTH Aachen University

Внедрение и эксплуатация системы мобильной телемедицины для поддержки фельдшеров службы экстренной медицинской помощи

Цель исследования - изучить безопасность и эффективность работы системы догоспитальной телеконсультации в службе скорой медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шесть машин скорой помощи из пяти различных районов службы неотложной медицинской помощи (EMS) оснащены портативной системой телемедицины. Парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом телескорой помощи» после получения согласия пациента. Телемедицинский врач неотложной помощи имеет аудиосвязь с бригадой скорой помощи и получает жизненно важные параметры (например, ЭКГ, пульсоксиметрию, неинвазивное артериальное давление) в режиме реального времени. Также 12-канальные ЭКГ могут быть переданы врачу теле-EMS. Передача неподвижных изображений, сделанных с помощью смартфона, и потокового видео изнутри машины скорой помощи может осуществляться, если это имеет смысл. Врач теле-EMS поддерживает бригаду скорой помощи в получении всей необходимой истории болезни, диагностики ЭКГ, общего диагноза и может делегировать применение лекарств. Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия. Следует оценить безопасность и эффективность внедрения и работы этой системы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

425

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • догоспитальная неотложная помощь
  • было получено согласие пациента на телеконсультацию или пациент не может дать согласие из-за серьезности чрезвычайной ситуации

Критерий исключения:

  • пациент отказывается от телеконсультации
  • неотложная психиатрическая помощь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Устройство: Телеконсультация
Если пациенты дают информированное согласие, парамедики могут использовать эту систему для связи с так называемым «врачом теле-СМП» с аудио-связью с бригадой СМП, которая получает жизненно важные параметры (например, ЭКГ, пульсоксиметрию, неинвазивное артериальное давление) в в режиме реального времени. Также 12-канальные ЭКГ могут быть переданы врачу теле-EMS. Передача неподвижных изображений, сделанных с помощью смартфона, и потокового видео изнутри машины скорой помощи может осуществляться, если это имеет смысл. Врач теле-EMS поддерживает бригаду скорой помощи в получении всей необходимой истории болезни, диагностики ЭКГ, общего диагноза и может делегировать применение лекарств. Это можно сделать, чтобы сократить время до прибытия врача скорой помощи или, в менее тяжелых случаях, без присутствия врача скорой помощи на месте происшествия. Следует оценить безопасность и эффективность внедрения и работы этой системы.
Процедура: Телеконсультация
Телеконсультация на догоспитальном этапе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота осложнений
Временное ограничение: до 2 часов
Следует оценить частоту осложнений, связанных с делегированными лекарствами.
до 2 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Временные интервалы
Временное ограничение: до 2 часов
время прибытия скорой помощи на место, контакт (скорая помощь) до прибытия в больницу
до 2 часов
Продолжительность телеконсультации
Временное ограничение: до 2 часов
Анализ потребности во времени для телеконсультаций в отношении различных районов скорой помощи и различных чрезвычайных ситуаций, а также с течением времени.
до 2 часов
Требование к врачу скорой помощи на месте
Временное ограничение: до 2 часов
Анализ потребности в враче скорой помощи на месте происшествия в отношении различных чрезвычайных ситуаций и районов.
до 2 часов
Технические оценки
Временное ограничение: до 2 часов
Анализ технических характеристик системы
до 2 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RWTH Aachen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 005-1003-0034-5
  • PtJ-Az.: z0909im002b (Другой номер гранта/финансирования: PTJ)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться