간 이식 수혜자의 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT II) (HITOLT)
2012년 7월 31일 업데이트: CHIR-Net
간이식 수혜자의 헤파린 유발 혈소판감소증(HIT II): 예후 인자 및 혈소판학적 소견의 전향적 다변량 분석
전향적 관찰 연구에서 정위 간 이식 후 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 유형 2의 발병률, 관련 요인, 혈소판 및 항체 패턴의 혈액암 소견을 조사할 예정입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
연구자들은 38명의 전체 장기 사망 공여자 간 이식 수용자에서 항-PF4/헤파린 항체(IgG/M/A; EIA)의 빈도와 기능 활성(HIPA)을 조사했습니다.
또한 인구통계학적, 임상적, 기증자 및 수혜자 특정 매개변수 및 실험실 결과(ALAT, ASAT, 콜린에스테라아제)를 조사했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
39
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Munich, 독일, D-81675
- Klinikum rechts der Isar der TU München
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리 이식 센터의 연속 간이식 수혜자, Eurotransplant Foundation, Leiden, The Netherlands를 통한 장기 할당; Abteilung für Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald, 독일 그라이프스발트에서 수행된 실험실 조사
설명
포함 기준:
- 2010년 1월부터 2011년 8월 사이에 모든 연속 간 이식 수혜자
- Eurotransplant를 통해 간 이식 할당 후 우리 센터에서 이식되었습니다.
제외 기준:
- 환자의 전향적 관찰 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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동소 간 이식
모든 수신자 연속 포함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Volker Assfalg, MD, Klinikum rechts der Isar, Dept. of Surgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 31일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TransplanTUM-1
- HITafterOLT (다른: TransplanTUM)
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간 이식에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, Switzerland아직 모집하지 않음