Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Heparin-induceret trombocytopeni (HIT II) hos levertransplantationsmodtagere (HITOLT)

31. juli 2012 opdateret af: CHIR-Net

Heparin-induceret trombocytopeni (HIT II) hos levertransplantationsmodtagere: en prospektiv multivariat analyse af prognostiske faktorer og hæmostaseologiske fund

I et prospektivt observationsstudie vil forekomsten af ​​heparin-induceret trombocytopeni (HIT) type 2 efter ortotopisk levertransplantation, associerede faktorer og hæmostaseologiske fund i trombocytter og antistofmønstre blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne undersøgte hyppigheden af ​​anti-PF4/heparin-antistoffer (IgG/M/A; EIA) og deres funktionelle aktivitet (HIPA) hos 38 helorgandøde donorlevertransplantationsmodtagere. Derudover blev demografiske, kliniske, donor- og modtagerspecifikke parametre og laboratoriefund (ALAT, ASAT, cholinesterase) undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

39

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Munich, Tyskland, D-81675
        • Klinikum rechts der Isar der TU München

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

på hinanden følgende levertransplantationsmodtagere af vores transplantationscenter, organallokering via Eurotransplant Foundation, Leiden, Holland; Laboratorieundersøgelser udført ved Abteilung für Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald, Tyskland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle på hinanden følgende levertransplanterede modtagere mellem 01/2010 og 08/2011, som
  • blev transplanteret på vores center efter tildeling af et levertransplantat via Eurotransplant

Ekskluderingskriterier:

  • patientens afvisning af at deltage i prospektiv observation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ortotopisk levertransplantation
fortløbende inklusion af alle modtagere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHIR-Net

Samarbejdspartnere

University Medicine Greifswald

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Volker Assfalg, MD, Klinikum rechts der Isar, Dept. of Surgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2012

Først opslået (SKØN)

1. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TransplanTUM-1
  • HITafterOLT (ANDET: TransplanTUM)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner