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肝移植受者肝素诱导的血小板减少症 (HIT II) (HITOLT)

2012年7月31日更新者：CHIR-Net

肝移植受者肝素诱导的血小板减少症 (HIT II)：预后因素和血液学发现的前瞻性多变量分析

在一项前瞻性观察性研究中，将研究原位肝移植后肝素诱导的 2 型血小板减少症 (HIT) 的发生率、相关因素以及血小板和抗体模式的止血学发现。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人员检查了 38 名全器官死亡供体肝移植受者体内抗 PF4/肝素抗体（IgG/M/A；EIA）的频率及其功能活性（HIPA）。此外，还研究了人口统计学、临床、供体和受体特异性参数和实验室结果（ALAT、ASAT、胆碱酯酶）。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

德国
- - Munich、德国、D-81675
    - Klinikum rechts der Isar der TU Munchen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们移植中心的连续肝移植接受者，通过荷兰莱顿欧洲移植基金会进行器官分配；在 Abteilung für Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald，德国格赖夫斯瓦尔德进行的实验室调查

描述

纳入标准：

01/2010 和 08/2011 之间所有连续的肝移植接受者
通过 Eurotransplant 分配肝移植物后在我们中心移植

排除标准：

患者拒绝参与前瞻性观察

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
原位肝移植连续包含所有收件人

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

CHIR-Net

合作者

University Medicine Greifswald

调查人员

首席研究员：Volker Assfalg, MD、Klinikum rechts der Isar, Dept. of Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月31日

首次发布 (估计)

2012年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)