Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ II) у реципиентов трансплантата печени (HITOLT)

31 июля 2012 г. обновлено: CHIR-Net

Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ II) у реципиентов трансплантата печени: проспективный многофакторный анализ прогностических факторов и гемостазологических данных

В проспективном обсервационном исследовании будет изучена частота гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ) 2-го типа после ортотопической трансплантации печени, сопутствующие факторы и гемостазологические данные в тромбоцитах и ​​структурах антител.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи изучили частоту встречаемости антител против PF4/гепарина (IgG/M/A; ИФА) и их функциональную активность (HIPA) у 38 реципиентов трансплантата печени от умерших доноров целых органов. Кроме того, были исследованы демографические, клинические, специфические для донора и реципиента параметры и лабораторные данные (ALAT, ASAT, холинэстераза).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Munich, Германия, D-81675
        • Klinikum rechts der Isar der TU München

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

последовательные реципиенты трансплантата печени в нашем центре трансплантации, распределение органов через Eurotransplant Foundation, Лейден, Нидерланды; Лабораторные исследования, проведенные в Abteilung für Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin der Universitätsmedizin Greifswald, Грайфсвальд, Германия

Описание

Критерии включения:

  • все последовательные реципиенты трансплантата печени в период с 01/2010 по 08/2011, которые
  • пересажены в нашем центре после выделения трансплантата печени через Евротрансплант

Критерий исключения:

  • отказ пациента от участия в проспективном наблюдении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ортотопическая трансплантация печени
последовательное включение всех получателей

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Volker Assfalg, MD, Klinikum rechts der Isar, Dept. of Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться