이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뉴 헤이븐 MOMS 파트너십

2020년 2월 6일 업데이트: Yale University

New Haven Mental Health Outreach for MotherS(MOMS) 파트너십

MOMS 파트너십의 2단계 목표는 다음과 같습니다.

  1. 코네티컷 뉴 헤이븐에 거주하는 어머니의 정신 건강에 대한 요구 평가를 수행합니다.
  2. 현장에 거주하는 어머니들 사이에서 우울증/스트레스/트라우마의 징후/증상을 개선하기 위해 현장 그룹 개입 서비스(주택 커뮤니티에서 무작위 배정)를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 New Haven Mental health Outreach for Mothers(MOMs) Coalition을 임신과 우울증을 넘어서 정신 질환(우울증, 불안, 물질 사용 장애)의 더 넓은 정의와 더 많은 대상 인구를 포함하도록 확장하고 강화하는 것입니다. (저소득, 인종 및 민족적으로 다양한, 임산부 및 육아 여성) 뉴헤이븐시. 이 확장을 통해 연합은 여성, 그 가족 및 지지자, 의료 서비스 제공자, 정책 및 기관 리더, 학계로 구성된 커뮤니티를 모아 저소득층, 인종적으로 인종적으로 다양한 임산부 및 육아 여성. 이 1단계 제안의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. New Haven 시에서 저소득층, 민족적, 인종적으로 다양한 임신 및 육아 여성의 정신 건강에 대한 지역사회 주도의 필요 평가를 수행합니다.
  2. 코네티컷 주 뉴헤이븐의 공공 주택에 거주하는 어머니들 사이에서 우울증/스트레스/트라우마의 징후/증상을 개선하기 위한 무작위 중재 서비스 제공

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • CES-D 점수 >=16
  • 만 18세 미만 어린이(참가자는 어머니여야 함)
  • 코네티컷 주 뉴헤이븐의 공공 주택 단지 거주자 또는 제휴 섹션 8 수혜자

제외 기준:

  • 정신병 양성
  • 적극적인 자살 생각
  • 비영어권 또는 스페인어 구사자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 무작위 배정을 받아들이지 않음
  • 개입 및 후속 조치 기간 내 이동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 그룹 치료
코네티컷 주 뉴헤이븐의 공공 주택에 거주하는 모든 연령의 아동을 둔 어머니의 요구를 충족하도록 수정된 Munoz 등의 Mother Baby Manual을 기반으로 한 8회기 인지 행동 개입. 정신 건강 임상의와 커뮤니티 정신 건강 대사(동료)가 공동으로 개입합니다.
CBT 그룹
다른 이름들:
  • CBT 그룹
활성 비교기: 치료 표준 - 인지 행동 그룹 치료
코네티컷 주 뉴헤이븐의 공공 주택에 거주하는 모든 연령의 아동을 둔 어머니의 요구를 충족하도록 수정된 Munoz 등의 Mother Baby Manual을 기반으로 한 8회기 인지 행동 개입. 정신 건강 임상의가 관리하는 개입.
CBT 그룹
다른 이름들:
  • CBT 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 외래 정신 건강 또는 약물 남용 방문
기간: 일년
정신 건강 치료를 찾는 태도를 측정하는 자가 보고식 설문지. 이것은 작년에 외래 정신 건강 또는 약물 남용 치료 방문의 총 수를 살펴봄으로써 정의됩니다.
일년
우울 및 불안 증상(CES-D)
기간: 약 1년

CES-D(Center for Epidemiologic Studies Depression Scale)는 우울증 및 우울 장애에 대한 선별 검사입니다. 총 점수는 0-60 범위의 합계입니다. 점수가 높을수록 더 많은 증상이 있음을 나타냅니다.

라들로프, L.S. (1977) 'CES-D 척도: 일반 대중을 대상으로 한 연구를 위한 자가 보고 우울증 척도'. 응용 심리 측정 1: 385-401.

약 1년
육아 스트레스
기간: 일년
양육 스트레스를 설명하기 위해 Richard R. Abidin의 양육 스트레스 지수 약식(총 점수(36문항) 및 3개의 하위 척도(각 12문항)이 사용되었습니다. 응답을 합산하여 점수를 만든 다음 표준 데이터(출판사 제공)의 백분위수로 변환했습니다. 총점은 경험한 양육 스트레스의 전반적인 수준을 나타냅니다. 90점 이상은 임상적으로 상당한 수준의 스트레스를 경험하고 있음을 나타냅니다. 하위 척도인 부모의 고통은 부모가 양육과 관련하여 겪고 있는 고통을 측정합니다. 높은 점수는 더 많은 고통을 나타냅니다. 부모-자녀 역기능 상호 작용 하위 척도는 자녀가 기대에 부응하고 자녀와의 상호 작용을 강화하는 것에 대한 부모의 인식을 측정합니다. 높은 점수는 위협을 받거나 적절하게 확립되지 않은 부모-자녀 유대를 나타냅니다. Difficult Child 하위 척도는 아동의 행동 특성을 살펴봅니다. 점수가 높을수록 자녀의 행동을 관리하는 데 어려움이 있음을 나타냅니다.
일년
유익한 고용
기간: 일년
유급 직업을 얻을 수 있는 피험자의 능력 측정
일년
구현 비용
기간: 1 시리즈
8 세션 스트레스 관리(SM) 시리즈(한 번에 1개의 활성 시리즈 포함)를 제공하는 구현 비용은 임상의만 있는 표준 치료와 임상의 및 CMHA 모두를 위한 것입니다. 구현 비용에는 시작 비용과 진행 비용이 포함됩니다. 지속적인 비용에는 직원 급여, 이동 시간, 휴대폰, 공간 및 자재가 포함됩니다.
1 시리즈

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Megan V Smith, MPH, DrPH, Yale School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1010007484
  • 5CCEWH1110210501 (기타 보조금/기금 번호: PHS Public Health Service (ORWH))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다