- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01678859
자궁 경부 점액 - 가임 및 난임 여성의 생화학적 및 분자적 특성(C-MIS 연구) (C-MIS)
자궁 경부 점액 - 가임 여성과 난임 여성의 생화학적 및 분자적 특성
불임은 약 6쌍 중 1쌍에 영향을 미칩니다1. 약 1/3의 사례에서 부부가 임신할 수 없는 이유에 대한 원인이 발견되지 않았습니다2. 자연임신이 되기 위해서는 정자가 자궁경부(자궁경부)를 통과하여 여성의 나팔관까지 헤엄쳐와야 여성의 난자 중 하나가 수정될 수 있습니다. 자궁경부의 중간주기 점액은 정자가 자궁과 관에 접근하는 데 필수적이라고 알려져 있습니다.
여성의 이 점액 구성이 생식력에 영향을 미칠 수 있다는 증거가 있지만 이 영역은 부분적으로 IVF와 같은 생식력 치료가 자궁경부를 우회하기 때문에 최근 몇 년 동안 잘 연구되지 않았습니다.
UCD에서 양과 소를 대상으로 한 연구는 생식 능력이 있는 동물과 불임 동물의 자궁 경부 점액에서 흥미로운 차이를 보여주었습니다. 점액은 정자가 자궁에 도달하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 정자가 성숙하고 난자를 수정하는 데 도움이 될 수 있는 것으로 보입니다. 이 점액은 또한 박테리아와 감염이 자궁에 도달하는 것을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
UCD의 동료들과 함께 S Carrington 교수의 지도 하에 연구자들은 인간 자궁경부 점액의 일부 특성을 조사하고자 합니다. 일주일 후 가임 여성과 난임 여성에서. 그런 다음 여성의 난소와 소변 배란 키트의 초음파 스캔(난포 추적)으로 배란을 모니터링하고 에스트로겐, 프로게스테론, LH 및 FSH 수치에 대한 혈액을 채취합니다.
조사관은 이러한 여성의 점액 사이에 차이가 있는지, 그리고 이것이 정자 기능과 생식력에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 확인하고자 합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구는 가임 여성과 난임 여성의 월경 주기의 다양한 시기에 자궁경부 점액의 기능적, 생화학적 및 분자적 특성을 조사할 것입니다. 조사관은 또한 자궁경부 점액과 정자 및 수용능력의 상호작용을 조사하고 자궁경부 수술과 다양한 난임 진단이 자궁경부 점액에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 목표:
- 가임 여성의 월경 주기 동안 자궁경부 점액의 기능적, 생화학적 및 분자적 특성을 결정합니다.
- 가임 여성과 난임 여성에서 자궁경부 점액의 이러한 특성에 차이가 있는지 확인합니다.
- 이러한 속성이 불임 진단 그룹(예: 설명되지 않음, 자궁내막증, 난관 인자, 정자 인자)에 의해 영향을 받는지 확인합니다.
- 정상 생식력과 난임 여성의 자궁경부 점액과 정자 사이의 상호 작용을 조사합니다.
- 자궁경부 수술이 자궁경부 점액의 기능적, 생화학적, 분자적 특성 및 정자 상호작용에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: fiona m martyn, MB, MRCOG
- 전화번호: 4058 00353-1-6635000
- 이메일: f_martyn@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: mary wingfield, MD, FRCOG
- 전화번호: 4003 00353-1-6635000
- 이메일: mbwingfield@gmail.com
연구 장소
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-
Dublin 2
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Holles streetdublin 2, ireland, Dublin 2, 아일랜드
- 모병
- Merrion fertility clinic/national maternity hospital
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연락하다:
- fiona m martyn, MB,MRCOG
- 전화번호: 4058 00353-1-6635000
- 이메일: f_martyn@yahoo.com
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부수사관:
- fiona m martyn, MB,MRCOG
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
가임 여성
- 18-42세
- 규칙적인 배란 월경 주기
- 만삭까지의 이전 자연 임신
- 난임의 병력 없음
- 근본적인 의학적 상태 또는 면역 억제가 없음
- 지난 2개월 동안 호르몬 약물 또는 임신의 병력이 없음
- 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있음
- 비임여성 연구 참여 동의
제외 기준:
- 호르몬 약물
- 임신
- 동의할 능력이 없다
- 18세 미만 또는 42세 초과
- 근본적인 건강 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정자가 자궁경부 점액을 헤엄치는 능력
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: mary wingfield, MD, FRCOG, Merrion fertility clinic/national maternity hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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