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宫颈粘液 - 可育和不育妇女的生化和分子特性(C-MIS 研究) (C-MIS)

2013年9月5日 更新者:Merrion Fertility Clinic

宫颈粘液 - 可育和不育妇女的生化和分子特性

不孕症影响了大约六分之一的夫妇1。 在大约三分之一的案例中,没有找到一对夫妇无法怀孕的原因2。 为了自然怀孕,精子必须通过子宫颈(子宫颈)游到女性的输卵管,这样女性的一个卵子才能受精。 众所周知,子宫颈处的月经中期粘液对于精子进入子宫和输卵管至关重要。

有证据表明,女性体内这种粘液的成分可能会影响生育能力,但近年来这一领域尚未得到很好的研究,部分原因是体外受精等生育治疗绕过了子宫颈。

对 UCD 绵羊和奶牛的研究表明,可育和不育动物的宫颈粘液存在有趣的差异。 看来粘液不仅可以帮助精子到达子宫,还可以帮助精子成熟并准备好使卵子受精。 这种粘液还可以帮助防止细菌和感染到达子宫。

与 UCD 的同事一起,在 S Carrington 教授的领导下,研究人员想研究人类宫颈粘液的一些特性。研究人员建议通过在排卵前后采集宫颈粘液样本来做到这一点,并且还大约一星期后在生育妇女和亚生育妇女。 然后通过女性卵巢的超声波扫描(卵泡追踪)和尿液排卵试剂盒监测排卵情况,并采集血液检测雌激素、黄体酮、LH 和 FSH 水平。

研究人员希望确定这些女性的粘液之间是否存在差异,以及它如何影响精子功能和生育能力。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

本研究将调查生育期和生育期低下女性月经周期不同时期宫颈粘液的功能、生化和分子特性。 研究人员还将旨在调查宫颈粘液与精子和获能的相互作用,并调查宫颈手术和不同的生育力低下诊断对宫颈粘液的影响。

学习目的:

  1. 确定生育期妇女整个月经周期中宫颈粘液的功能、生化和分子特性。
  2. 确定生育能力和生育能力低的女性宫颈粘液的这些特性是否存在差异。
  3. 确定这些特性是否受到亚生育诊断组的影响,例如不明原因、子宫内膜异位、输卵管因素、精子因素。
  4. 旨在检查具有正常生育能力和低生育能力的女性宫颈粘液和精子之间的相互作用。
  5. 检查宫颈手术对宫颈粘液功能、生化和分子特性以及精子相互作用的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dublin 2
      • Holles streetdublin 2, ireland、Dublin 2、爱尔兰
        • 招聘中
        • Merrion fertility clinic/national maternity hospital
        • 接触:
          • fiona m martyn, MB,MRCOG
          • 电话号码:4058 00353-1-6635000
          • 邮箱f_martyn@yahoo.com
        • 副研究员:
          • fiona m martyn, MB,MRCOG

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

妇科门诊

描述

纳入标准:

  1. 生育妇女

    1. 18-42岁
    2. 正常排卵月经周期
    3. 以前自然怀孕足月
    4. 无不孕史
    5. 没有潜在的医疗条件或免疫抑制
    6. 过去两个月内没有服用激素或怀孕的病史
    7. 能够知情同意参与研究
  2. 不育女性 a.年龄 18-42 岁 b.排卵月经周期规律 c.怀孕困难超过 12 个月 e.没有基础疾病或免疫抑制 f.过去两个月没有激素药物治疗史 g.能够提供知情同意参加研究

排除标准:

  1. 荷尔蒙药物
  2. 怀孕
  3. 不能给予同意
  4. 年龄 <18 岁或 > 42 岁
  5. 潜在的医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
精子游过宫颈粘液的能力
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:mary wingfield, MD, FRCOG、Merrion fertility clinic/national maternity hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (预期的)

2014年8月1日

研究完成 (预期的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月4日

首次发布 (估计)

2012年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月5日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MFC 1

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