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글루코사민 및 콘드로이틴 효과 (GLANCE)

2014년 5월 23일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center
글루코사민과 콘드로이틴의 일반적인 시작 용량은 혈청 C 반응성 단백질의 감소로 반영되는 염증을 감소시킵니다.

연구 개요

상세 설명

글루코사민과 콘드로이틴의 사용은 암 및 전반적인 사망률 감소와 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 글루코사민과 콘드로이틴의 일반적인 시작 용량(각각 1500mg/d + 1200mg/d)이 고감도 C 반응성 단백질의 감소로 반영되는 전신 염증을 감소시키는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 과체중(25~32.5 사이의 체질량 지수 kg/m2(BMI))
  • 금연 남녀
  • 20-55세

제외 기준:

  • 만성 질환, 위장, 간, 신장 장애 또는 염증 상태(자가 면역 및 염증성 질환 포함)의 병력
  • 임신 또는 수유
  • 현재 체중 감량 다이어트 중
  • BMI(체질량 지수) < 25 또는 > 30
  • 하루 2잔 이상의 알코올 섭취
  • 일주일에 2일 이상 아스피린 또는 NSAIDs 사용을 포함하여 현재 처방약 또는 일반 의약품 사용(경구 피임약 및 호르몬 분비 IUD 제외)
  • 비정상적인 신장, 간 또는 대사 검사
  • 약을 삼킬 수 없음
  • 조개류에 대한 알려진 알레르기
  • 갑각류 또는 동물성 원료로 만든 알약을 기꺼이 복용하지 않음
  • 향후 4개월 이내에 연구 지역 밖으로 이전할 의향

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글루코사민과 콘드로이틴
글루코사민(1500mg) 및 콘드로이틴(1200mg)
다른 이름들:
  • 뉴트라맥스
플라시보_COMPARATOR: 위약
비활성 성분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
hsCRP
기간: 일년
hsCRP는 전신 염증의 바이오마커입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비표적(탐구적) 혈청 대사체학(소분자 존재비의 차이)
기간: 일년
글루코사민과 콘드로이틴의 작용 메커니즘은 현재 알려져 있지 않습니다. 글루코사민과 콘드로이틴의 잠재적 효과에 대한 탐색적 분석을 위해 혈청의 비표적 대사체 분석이 수행될 것입니다. 개입과 위약 사이의 저분자 존재비의 유의미한 차이가 보고될 것입니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7798 (기타 식별자: CTEP)

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