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グルコサミンとコンドロイチンの効果 (GLANCE)

2014年5月23日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center
グルコサミンとコンドロイチンの一般的な開始用量は、血清C反応性タンパク質の減少に反映されるように炎症を軽減します.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

グルコサミンとコンドロイチンの使用は、がんの減少と全体的な死亡率に関連しています. この研究の目的は、グルコサミンとコンドロイチンの一般的な開始用量 (それぞれ 1500 mg/日 + 1200 mg/日) が全身性炎症を軽減するかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 太りすぎ（ボディマス指数kg/m2（BMI）が25～32.5）
  • 禁煙の男女
  • 20～55歳

除外基準:

  • 慢性疾患、胃腸、肝臓、または腎臓の障害、または炎症状態（自己免疫疾患および炎症性疾患を含む）の病歴
  • 妊娠または授乳
  • 現在減量中のダイエット中
  • BMI (体格指数) < 25 または > 30
  • 1日2杯以上のアルコール摂取
  • 1週間に2日以上のアスピリンまたはNSAIDの使用を含む、処方薬または市販薬の現在の使用（経口避妊薬およびホルモン分泌IUDを除く）
  • 異常な腎臓、肝臓または代謝検査
  • 丸薬を飲み込めない
  • 甲殻類に対する既知のアレルギー
  • 甲殻類や動物由来の錠剤を飲みたくない
  • 今後4か月以内に研究地域外に転居する意向

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グルコサミンとコンドロイチン
ダイエットサプリメント：グルコサミンとコンドロイチン
グルコサミン（1500mg）とコンドロイチン（1200mg）
他の名前：
  • ニュートラマックス
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
不活性成分
ダイエットサプリメント：プラセボ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hsCRP
時間枠：1年
hsCRP は全身性炎症のバイオマーカーです
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非標的（探索的）血清メタボロミクス（低分子量比の違い）
時間枠：1年
グルコサミンとコンドロイチンの作用機序は現在のところ不明です。 グルコサミンとコンドロイチンの潜在的な効果の探索的分析のために、血清の非標的メタボロミクスアッセイが行われます。 介入とプラセボの間の低分子の存在比の有意差が報告されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Fred Hutchinson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月23日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7798 (その他の識別子：CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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