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암 생존자의 요구 사항

2012년 9월 24일 업데이트: Rambam Health Care Campus
적극적인 치료가 없는 암 환자의 필요 및/또는 요구 사항을 평가하기 위한 질문.

연구 개요

상세 설명

마무리 치료 중인 암 환자는 등록된 간호사와 승인된 질문자가 자신의 느낌 요구 사항 및 요구 사항에 대해 인터뷰합니다.

그들을 돕기 위한 노력은 트라이드가 될 것입니다

연구를 통해 생존자들이 충족되지 않은 의학적 및 비의료적 요구 사항을 가지고 있다는 것은 잘 알려져 있으며 여기에는 신체적, 정서적 및 실질적인 문제가 포함됩니다. 본 연구의 목적은 이를 연구하고 이를 완화하는 방법을 조사하는 것이다.

Rambam Oncology 센터에 의뢰된 모든 유방암 및 결장암 환자가 조사될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료가 끝난 종양학 환자. 환자는 가장 흔한 2가지 암 질환인 유방암과 결장암으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2종의 흔한 암(유방암, 대장암) 진단을 받고 치료(화학요법, 방사선요법)를 마친 환자
  • 18-80세의 남성 및 여성 환자.

제외 기준:

  • 활성 질환이 있는 환자.
  • 호스피스 돌봄 기준에 맞는 돌봄을 받는 사람.
  • 치매 또는 기타 인지 장애 진단을 받은 환자
  • 히브리어를 구사하지 못하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
질문자
환자는 설문지를 받고 필요 및/또는 요구 사항에 대해 간호사와 이야기합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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