Die Bedürfnisse von Krebsüberlebenden
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Krebspatienten am Ende der Therapie werden von einer diplomierten Krankenschwester anhand eines zugelassenen Fragebogens befragt, in dem nach ihren Gefühlsbedürfnissen und -forderungen gefragt wird.
Bemühungen, ihnen zu helfen, werden unterbunden
Aus Studien ist bekannt, dass Überlebende unerfüllte medizinische und nicht-medizinische Bedürfnisse haben, die nicht erfüllt werden, dazu gehören körperliche, emotionale und praktische Probleme. Der Zweck dieser Studie ist es, sie zu untersuchen und die Methoden zu untersuchen, wie sie gelindert werden können.
Alle Patienten mit Brust- und Dickdarmkrebs, die an das Rambam Oncology Center überwiesen werden, werden untersucht.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen zwei häufige Krebsarten (Brust, Dickdarm) diagnostiziert wurden und die Behandlung (Chemotherapie, Strahlentherapie) abgeschlossen haben
- Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18-80 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit aktiver Erkrankung.
- Empfänger einer Pflege, die den Kriterien der Hospizpflege entspricht.
- Patienten mit einer Diagnose von Demenz oder anderen kognitiven Störungen
- Patienten, die kein Hebräisch sprechen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Fragebogen
Die Patienten erhalten einen Fragebogen und sprechen mit einer Pflegekraft über ihre Bedürfnisse und/oder Forderungen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0044-12rmb.ctil
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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