Potřeby těch, kteří přežili rakovinu
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Pacienti s rakovinou, kteří dokončují léčbu, budou pohovořeni registrovanou sestrou prostřednictvím schváleného dotazníku s dotazem na jeho potřeby a požadavky.
Snaha pomoci jim bude triviální
Ze studií je dobře známo, že přeživší mají nenaplněné lékařské a nelékařské potřeby, které nejsou naplněny, včetně fyzických, emocionálních a praktických problémů. Cílem této studie je je studovat a zkoumat způsoby, jak je zmírnit.
Budou vyšetřeni všichni pacienti s rakovinou prsu a tlustého střeva, kteří budou odesláni do Rambamského onkologického centra.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam MC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnostikovanými dvěma běžnými nádory (prsu, tlustého střeva), kteří dokončili léčbu (chemoterapie, radioterapie)
- Pacienti muži a ženy ve věku 18-80 let.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s aktivním onemocněním.
- Příjemci péče, která odpovídá kritériím hospicové péče.
- Pacienti s diagnózou demence nebo jiného kognitivního selhání
- Pacienti, kteří nemluví hebrejsky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
dotazník
pacienti obdrží dotazník a promluví se sestrou o jejich potřebách a/nebo požadavcích.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0044-12rmb.ctil
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .