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I bisogni dei sopravvissuti al cancro

24 settembre 2012 aggiornato da: Rambam Health Care Campus
Un questionario per pazienti oncologici senza trattamento attivo al fine di valutare i loro bisogni e/o richieste.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I malati di cancro al termine della terapia saranno intervistati da un'infermiera registrata da un questionario approvato chiedendo informazioni sui suoi bisogni e richieste di sentimenti.

Gli sforzi per aiutarli saranno trid

È ben noto dagli studi che i sopravvissuti hanno bisogni medici e non medici non soddisfatti, inclusi problemi fisici, emotivi e pratici. Lo scopo di questo studio è studiarli e indagare sui metodi per alleviarli.

Saranno esaminati tutti i pazienti con cancro al seno e al colon che vengono indirizzati al centro Rambam Oncology.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele, 31096
        • Rambam MC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti oncologici al termine del loro trattamento. I pazienti saranno costituiti da 2 malattie tumorali più comuni: cancro al seno e cancro al colon.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di due tumori comuni (mammella, colon) che hanno completato il trattamento (chemioterapia, radioterapia)
  • Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 80 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia attiva.
  • Destinatari di cure che corrispondono ai criteri dell'assistenza in hospice.
  • Pazienti con diagnosi di demenza o altro deficit cognitivo
  • Pazienti che non parlano ebraico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
questionario
i pazienti riceveranno un questionario e parleranno con un'infermiera in merito alle loro esigenze e/o richieste.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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