- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01686971
I bisogni dei sopravvissuti al cancro
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
I malati di cancro al termine della terapia saranno intervistati da un'infermiera registrata da un questionario approvato chiedendo informazioni sui suoi bisogni e richieste di sentimenti.
Gli sforzi per aiutarli saranno trid
È ben noto dagli studi che i sopravvissuti hanno bisogni medici e non medici non soddisfatti, inclusi problemi fisici, emotivi e pratici. Lo scopo di questo studio è studiarli e indagare sui metodi per alleviarli.
Saranno esaminati tutti i pazienti con cancro al seno e al colon che vengono indirizzati al centro Rambam Oncology.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haifa, Israele, 31096
- Rambam MC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di due tumori comuni (mammella, colon) che hanno completato il trattamento (chemioterapia, radioterapia)
- Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 80 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia attiva.
- Destinatari di cure che corrispondono ai criteri dell'assistenza in hospice.
- Pazienti con diagnosi di demenza o altro deficit cognitivo
- Pazienti che non parlano ebraico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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questionario
i pazienti riceveranno un questionario e parleranno con un'infermiera in merito alle loro esigenze e/o richieste.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0044-12rmb.ctil
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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