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As necessidades dos sobreviventes do câncer

24 de setembro de 2012 atualizado por: Rambam Health Care Campus
Questionário para pacientes oncológicos sem tratamento ativo para avaliar suas necessidades e/ou demandas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com câncer no final da terapia serão entrevistados por uma enfermeira registrada por um questionário aprovado perguntando sobre suas necessidades e demandas de sentimentos.

Esforços para ajudá-los serão triados

É bem conhecido pelos estudos que os sobreviventes têm necessidades médicas e não médicas não atendidas, incluindo questões físicas, emocionais e práticas. O objetivo deste estudo é estudá-los e investigar os métodos de como aliviá-los.

Todos os pacientes com câncer de mama e cólon encaminhados ao centro de Oncologia Rambam serão investigados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam MC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes oncológicos em final de tratamento. Os pacientes consistirão de 2 doenças de câncer mais comuns: câncer de mama e câncer de cólon.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com dois cânceres comuns (mama, cólon) que completaram o tratamento (quimioterapia, radioterapia)
  • Pacientes masculinos e femininos de 18 a 80 anos.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença ativa.
  • Destinatários de cuidados que correspondam aos critérios de cuidados paliativos.
  • Pacientes com diagnóstico de demência ou outra falha cognitiva
  • Pacientes que não falam hebraico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
questionário
os pacientes receberão um questionário e falarão com uma enfermeira sobre suas necessidades e/ou demandas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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