- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01686971
As necessidades dos sobreviventes do câncer
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Pacientes com câncer no final da terapia serão entrevistados por uma enfermeira registrada por um questionário aprovado perguntando sobre suas necessidades e demandas de sentimentos.
Esforços para ajudá-los serão triados
É bem conhecido pelos estudos que os sobreviventes têm necessidades médicas e não médicas não atendidas, incluindo questões físicas, emocionais e práticas. O objetivo deste estudo é estudá-los e investigar os métodos de como aliviá-los.
Todos os pacientes com câncer de mama e cólon encaminhados ao centro de Oncologia Rambam serão investigados.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com dois cânceres comuns (mama, cólon) que completaram o tratamento (quimioterapia, radioterapia)
- Pacientes masculinos e femininos de 18 a 80 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença ativa.
- Destinatários de cuidados que correspondam aos critérios de cuidados paliativos.
- Pacientes com diagnóstico de demência ou outra falha cognitiva
- Pacientes que não falam hebraico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
questionário
os pacientes receberão um questionário e falarão com uma enfermeira sobre suas necessidades e/ou demandas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0044-12rmb.ctil
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .