A rákot túlélők szükségletei
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A terápiát befejező daganatos betegeket egy regisztrált ápoló kérdezi meg egy jóváhagyott kérdőív segítségével, amelyben rákérdez az érzéseire és igényeire.
Megpróbálják segíteni őket
Tanulmányokból jól ismert, hogy a túlélőknek vannak kielégítetlen egészségügyi és nem egészségügyi szükségletei, amelyek nem teljesülnek, ideértve a fizikai, érzelmi és gyakorlati problémákat is. A tanulmány célja ezek tanulmányozása és azok enyhítésének módjainak vizsgálata.
Minden emlő- és vastagbélrákos beteget kivizsgálnak, akit a Rambam Onkológiai Központba küldenek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam MC
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Két gyakori rákkal (emlő, vastagbél) diagnosztizált betegek, akik befejezték a kezelést (kemoterápia, sugárterápia)
- 18-80 éves férfi és női betegek.
Kizárási kritériumok:
- Aktív betegségben szenvedő betegek.
- A hospice ellátás kritériumainak megfelelő ellátásban részesülők.
- Demenciával vagy más kognitív elégtelenséggel diagnosztizált betegek
- Héberül nem tudó betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
kérdőív
A betegek kérdőívet kapnak, és beszélnek egy nővérrel szükségleteikről és/vagy igényeikről.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0044-12rmb.ctil
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .