Kræftoverleveres behov
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Kræftpatienter, der afslutter behandlingen, vil blive interviewet af en sygeplejerske ved et godkendt spørgeskema, der spørger om hans/hendes følelsesbehov og krav.
Bestræbelser på at hjælpe dem vil være tredoblet
Det er velkendt fra undersøgelser, at overlevende har udækkede medicinske og ikke-medicinske behov, som ikke er opfyldt, dette inkluderer fysiske, følelsesmæssige og praktiske problemer. Formålet med denne undersøgelse er at studere dem og undersøge metoderne til at lindre dem.
Alle patienter med bryst- og tyktarmskræft, der henvises til Rambam Onkologisk Center, vil blive undersøgt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med to almindelige kræftformer (bryst, tyktarm), der har afsluttet behandlingen (kemoterapi, strålebehandling)
- Mandlige og kvindelige patienter 18-80 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med aktiv sygdom.
- Modtagere af pleje, der matcher kriterierne for hospicepleje.
- Patienter med diagnosen demens eller anden kognitiv svigt
- Patienter, der ikke taler hebraisk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
spørgeskema
patienter vil modtage et spørgeskema og tale med en sygeplejerske om deres behov og/eller krav.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0044-12rmb.ctil
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .