- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01686971
Потребности выживших после рака
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Онкологические больные после завершения терапии будут опрошены дипломированной медсестрой с помощью утвержденного вопросника, в котором будут задавать вопросы о его / ее чувственных потребностях и требованиях.
Усилия по оказанию им помощи будут предприняты
Из исследований хорошо известно, что у оставшихся в живых есть неудовлетворенные медицинские и немедицинские потребности, которые не удовлетворяются, включая физические, эмоциональные и практические проблемы. Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить их и изучить методы их облегчения.
Все пациенты с раком молочной железы и толстой кишки, направленные в онкологический центр Рамбам, будут обследованы.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль, 31096
- Rambam MC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с двумя распространенными видами рака (молочной железы, толстой кишки), завершившие курс лечения (химиотерапия, лучевая терапия)
- Пациенты мужского и женского пола 18-80 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты с активным заболеванием.
- Получатели ухода, соответствующего критериям хосписного ухода.
- Пациенты с диагнозом деменция или другая когнитивная недостаточность
- Пациенты, не говорящие на иврите
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
вопросник
пациенты получат анкету и расскажут медсестре о своих потребностях и/или требованиях.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Колоректальные новообразования
- Новообразования толстой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- 0044-12rmb.ctil
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .