Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребности выживших после рака

24 сентября 2012 г. обновлено: Rambam Health Care Campus
Анкета для больных раком, не получающих активного лечения, чтобы оценить их нужды и/или потребности.

Обзор исследования

Подробное описание

Онкологические больные после завершения терапии будут опрошены дипломированной медсестрой с помощью утвержденного вопросника, в котором будут задавать вопросы о его / ее чувственных потребностях и требованиях.

Усилия по оказанию им помощи будут предприняты

Из исследований хорошо известно, что у оставшихся в живых есть неудовлетворенные медицинские и немедицинские потребности, которые не удовлетворяются, включая физические, эмоциональные и практические проблемы. Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить их и изучить методы их облегчения.

Все пациенты с раком молочной железы и толстой кишки, направленные в онкологический центр Рамбам, будут обследованы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Онкологические больные в конце лечения. Пациенты будут состоять из двух наиболее распространенных раковых заболеваний: рака молочной железы и рака толстой кишки.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с двумя распространенными видами рака (молочной железы, толстой кишки), завершившие курс лечения (химиотерапия, лучевая терапия)
  • Пациенты мужского и женского пола 18-80 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты с активным заболеванием.
  • Получатели ухода, соответствующего критериям хосписного ухода.
  • Пациенты с диагнозом деменция или другая когнитивная недостаточность
  • Пациенты, не говорящие на иврите

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
вопросник
пациенты получат анкету и расскажут медсестре о своих потребностях и/или требованиях.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться