Las necesidades de los sobrevivientes de cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Los pacientes con cáncer al finalizar la terapia serán entrevistados por una enfermera registrada mediante un cuestionario aprobado sobre sus necesidades y demandas de sentimientos.
Los esfuerzos para ayudarlos serán trid
Es bien sabido por los estudios que los sobrevivientes tienen necesidades médicas y no médicas no satisfechas, lo que incluye problemas físicos, emocionales y prácticos. El propósito de este estudio es estudiarlos e investigar los métodos para aliviarlos.
Se investigará a todos los pacientes con cáncer de mama y de colon que sean remitidos al centro Oncológico Rambam.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de dos cánceres comunes (mama, colon) que hayan completado el tratamiento (quimioterapia, radioterapia)
- Pacientes masculinos y femeninos de 18 a 80 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedad activa.
- Receptores de atención que coincida con los criterios de atención de hospicio.
- Pacientes con diagnóstico de demencia u otra falla cognitiva
- Pacientes que no hablan hebreo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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cuestionario
los pacientes recibirán un cuestionario y hablarán con una enfermera sobre sus necesidades y/o demandas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0044-12rmb.ctil
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .