Potrzeby osób, które przeżyły raka
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Pacjenci onkologiczni kończący terapię będą przesłuchiwani przez dyplomowaną pielęgniarkę przez zatwierdzony kwestionariusz pytający o ich potrzeby i wymagania.
Wysiłki, aby im pomóc, będą trid
Z badań dobrze wiadomo, że osoby, które przeżyły, mają niezaspokojone potrzeby medyczne i pozamedyczne, w tym problemy fizyczne, emocjonalne i praktyczne. Celem tego badania jest zbadanie ich i zbadanie metod ich łagodzenia.
Wszystkie pacjentki z rakiem piersi i jelita grubego, które zostaną skierowane do centrum onkologicznego Rambam, zostaną przebadane.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam MC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem dwóch powszechnych nowotworów (piersi, jelita grubego), którzy zakończyli leczenie (chemioterapia, radioterapia)
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-80 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z czynną chorobą.
- Odbiorcy opieki odpowiadającej kryteriom opieki hospicyjnej.
- Pacjenci z rozpoznaniem demencji lub innych zaburzeń funkcji poznawczych
- Pacjenci, którzy nie mówią po hebrajsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kwestionariusz
pacjenci otrzymają kwestionariusz i porozmawiają z pielęgniarką o swoich potrzebach i/lub wymaganiach.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0044-12rmb.ctil
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .