Syövästä selviytyneiden tarpeet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoidon loppuvaiheessa olevia syöpäpotilaita haastattelee rekisteröity sairaanhoitaja hyväksytyllä kyselylomakkeella, jossa kysytään hänen tunnetarpeistaan ja vaatimuksistaan.
Pyrkimykset auttaa heitä tullaan kokeilemaan
Tutkimuksista tiedetään hyvin, että eloonjääneillä on tyydyttämättömiä lääketieteellisiä ja ei-lääketieteellisiä tarpeita, joita ei täytetä, mukaan lukien fyysiset, emotionaaliset ja käytännön ongelmat. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia niitä ja selvittää keinoja niiden lievittämiseen.
Kaikki Rambamin onkologiakeskukseen lähetetyt rinta- ja paksusuolensyöpäpotilaat tutkitaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kaksi yleistä syöpää (rinta-, paksusuolensyöpä), jotka ovat saaneet hoidon (kemoterapia, sädehoito) loppuun
- Mies- ja naispotilaat 18-80 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aktiivinen sairaus.
- Saattohoidon kriteerit vastaavan hoidon saajat.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu dementia tai muu kognitiivinen vajaatoiminta
- Potilaat, jotka eivät puhu hepreaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kyselylomake
potilaat saavat kyselylomakkeen ja keskustelevat sairaanhoitajan kanssa tarpeistaan ja/tai vaatimuksistaan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0044-12rmb.ctil
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .