Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De behoeften van overlevenden van kanker

24 september 2012 bijgewerkt door: Rambam Health Care Campus
Een vragenlijst voor kankerpatiënten zonder actieve behandeling om hun noden en/of eisen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Kankerpatiënten die de therapie beëindigen, zullen worden geïnterviewd door een geregistreerde verpleegkundige door middel van een goedgekeurde vragenlijst die vraagt ​​naar zijn / haar gevoelsbehoeften en eisen.

Pogingen om hen te helpen zullen trid zijn

Uit onderzoeken is bekend dat overlevenden onvervulde medische en niet-medische behoeften hebben waaraan niet wordt voldaan, dit omvat fysieke, emotionele en praktische problemen. Het doel van deze studie is om ze te bestuderen en de methoden te onderzoeken om ze te verlichten.

Alle patiënten met borst- en darmkanker die naar het Rambam Oncologiecentrum worden verwezen, worden onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Rambam MC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oncologiepatiënten aan het einde van hun behandeling. De patiënten zullen bestaan ​​uit 2 meest voorkomende kankerziekten: Borstkanker en darmkanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten gediagnosticeerd met twee veel voorkomende kankers (borst, dikke darm) die de behandeling hebben voltooid (chemotherapie, radiotherapie)
  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten van 18-80 jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met actieve ziekte.
  • Ontvangers van zorg die voldoet aan de criteria van hospicezorg.
  • Patiënten met een diagnose van dementie of ander cognitief falen
  • Patiënten die geen Hebreeuws spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
vragenlijst
patiënten krijgen een vragenlijst en spreken met een verpleegkundige over hun behoeften en/of eisen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0044-12rmb.ctil

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren