Kreftoverleveres behov
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Kreftpasienter som er ferdig med terapi vil bli intervjuet av en registrert sykepleier med et godkjent spørreskjema som spør om hans/hennes følelsesbehov og krav.
Anstrengelser for å hjelpe dem vil være triste
Det er velkjent fra studier at overlevende har udekkede medisinske og ikke-medisinske behov som ikke dekkes, dette inkluderer fysiske, emosjonelle og praktiske problemer. Hensikten med denne studien er å studere dem og undersøke metodene for å lindre dem.
Alle pasienter med bryst- og tykktarmskreft som henvises til Rambam onkologisk senter vil bli utredet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam MC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med to vanlige kreftformer (bryst, tykktarm) som har fullført behandlingen (kjemoterapi, strålebehandling)
- Mannlige og kvinnelige pasienter 18-80 år.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med aktiv sykdom.
- Mottakere av omsorg som samsvarer med kriteriene for hospice omsorg.
- Pasienter med diagnosen demens eller annen kognitiv svikt
- Pasienter som ikke snakker hebraisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
spørreskjema
Pasienter vil motta et spørreskjema og snakke med en sykepleier om deres behov og/eller krav.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0044-12rmb.ctil
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .