Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behoven av canceröverlevande

24 september 2012 uppdaterad av: Rambam Health Care Campus
Ett frågeformulär för cancerpatienter utan aktiv behandling för att utvärdera deras behov och/eller krav.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cancerpatienter som avslutar behandlingen kommer att intervjuas av en legitimerad sjuksköterska av en godkänd enkät som frågar om hans/hennes känsla behov och krav.

Ansträngningar för att hjälpa dem kommer att vara trista

Det är välkänt från studier att överlevande har otillfredsställda medicinska och icke-medicinska behov som inte tillgodoses, detta inkluderar fysiska, emotionella och praktiska problem. Syftet med denna studie är att studera dem och undersöka metoderna för att lindra dem.

Alla patienter med bröst- och tjocktarmscancer som remitteras till Rambam Oncology Center kommer att utredas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam MC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Onkologiska patienter i slutet av sin behandling. Patienterna kommer att bestå av de två vanligaste cancersjukdomarna: Bröstcancer och tjocktarmscancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med två vanliga cancerformer (bröst, kolon) som har avslutat behandlingen (kemoterapi, strålbehandling)
  • Manliga och kvinnliga patienter 18-80 år.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med aktiv sjukdom.
  • Mottagare av vård som matchar kriterierna för hospicevård.
  • Patienter med diagnosen demens eller annan kognitiv svikt
  • Patienter som inte talar hebreiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
frågeformulär
Patienterna kommer att få ett frågeformulär och tala med en sjuksköterska angående deras behov och/eller krav.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Utredare

  • Huvudutredare: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2012

Första postat (Uppskatta)

18 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0044-12rmb.ctil

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera