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Les besoins des survivants du cancer

24 septembre 2012 mis à jour par: Rambam Health Care Campus
Questionnaire destiné aux patients cancéreux sans traitement actif afin d'évaluer leurs besoins et/ou demandes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les patients cancéreux en fin de thérapie seront interrogés par une infirmière autorisée au moyen d'un questionnaire approuvé posant des questions sur ses besoins et ses exigences ressentis.

Les efforts pour les aider seront trid

Il est bien connu des études que les survivants ont des besoins médicaux et non médicaux non satisfaits qui ne sont pas satisfaits, cela comprend des problèmes physiques, émotionnels et pratiques. Le but de cette étude est de les étudier et d'étudier les méthodes pour les atténuer.

Tous les patients atteints d'un cancer du sein et du côlon qui sont référés au centre d'oncologie Rambam seront examinés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Rambam MC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en oncologie en fin de traitement. Les patients seront composés de 2 maladies cancéreuses les plus courantes : le cancer du sein et le cancer du côlon.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec deux cancers courants (sein, côlon) ayant terminé le traitement (chimiothérapie, radiothérapie)
  • Patients masculins et féminins âgés de 18 à 80 ans.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'une maladie active.
  • Bénéficiaires de soins répondant aux critères des soins palliatifs.
  • Patients ayant un diagnostic de démence ou d'autres troubles cognitifs
  • Patients qui ne parlent pas l'hébreu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
questionnaire
les patients recevront un questionnaire et parleront à une infirmière de leurs besoins et/ou demandes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eliezer Robinson, Proffesor, Rambam MC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2012

Première publication (Estimation)

18 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0044-12rmb.ctil

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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