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재발성 유산에서 자궁 NK 세포와 T 세포 사이토카인의 역할

2021년 1월 6일 업데이트: alaa eldeen mahmoud ismail, Woman's Health University Hospital, Egypt

재발성 유산에서 자궁내 NK 세포와 T 세포 사이토카인의 역할

본 연구의 목적은 재발성 유산에서 자궁내 자연살해세포(uNK)의 역할과 정상 생식 양상에서 Th2 사이토카인 수치와 재발성 유산을 가진 환자에서 그 수와 배아 독성 사이의 상관관계를 평가하는 것입니다. 임신 손실(RPL).

연구 개요

상세 설명

자연 주기의 황체기(17일에서 20일)에 있는 환자의 사무실 자궁경 검사, 안저 부위의 피플 큐렛을 사용한 자궁내막 생검, 생검을 South Egypt Cancer Institute의 유세포 분석 실험실로 보내 검사를 받음 :

1.1. 자궁 자연 살해 세포의 표현형 분석:

1.2. 유동 세포측정법에 의한 세포내 사이토카인의 유도 및 검출:

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Women Health Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 설명되지 않는 재발성 유산(2회 이상 연속)이 있는 여성.
  2. 모든 환자는 HSG 및/또는 자궁경 검사로 진단된 정상 자궁강, 정상 정액 분석, 정상 혈전성 프로파일, 기형 병력 없음
  3. 이전 유산의 정상적인 태아

제외 기준:

  1. 40세 이상 연령 .
  2. 항인지질 증후군(루푸스 항응고제 및/또는 항카디오리핀 항체[IgG 또는 IgM]); 기타 인지된 혈전성 조건(일반적인 임상 관행에 따른 테스트).
  3. 자궁 내 이상(초음파, 자궁초음파조영술, 자궁난관조영술 또는 자궁경검사로 평가).
  4. 자궁강을 왜곡하는 섬유종.
  5. 비정상 부모 핵형 .
  6. 재발성 유산의 기타 확인 가능한 원인(임상적으로 지시된 경우에만 검사 시작), 예: 당뇨병, 갑상선 질환 및 전신성 홍반성 루푸스(SLE).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료 없음
재발성 유산 환자
자궁 내막 세척 및 생검은 정상 생식 결과의 여성 대조군과 비교하여 자궁 자연 살해 세포의 수준을 평가하기 위해 재발성 유산 환자의 월경 주기의 이식 기간(14일 ~ 22일)에 수행됩니다.
활성 비교기: 진료실 자궁경검사
월경 주기의 황체기에서 사무실 자궁경 자궁내막 생검
자궁 내막 세척 및 생검은 정상 생식 결과의 여성 대조군과 비교하여 자궁 자연 살해 세포의 수준을 평가하기 위해 재발성 유산 환자의 월경 주기의 이식 기간(14일 ~ 22일)에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
반복적인 임신 손실에서 자궁 자연 살해 세포(uNK)의 역할과 정상적인 생식 프로필 및 RPL 환자에서 Th2 사이토카인 수준을 측정하여 그것의 수와 배아 독성 사이의 상관관계.
기간: 이년
이년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
RPL 및 이식 실패에 대한 치료제로서 면역 조절제의 역할을 지평선에 설정합니다.
기간: 이년
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alaa M Ismail, MD, women health hospital,assiut university,egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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