Mayo Clinic Florida의 ALS 및 관련 신경퇴행성 장애 연구를 위한 DNA, 혈액 및 피부 세포 저장소
2022년 2월 14일 업데이트: Bjorn E. Oskarsson, Mayo Clinic
이 연구는 ALS 및 관련 신경퇴행성 운동 신경 질환 환자, 이러한 질환의 가족력이 있는 사람 및 이러한 장애의 가족력이 없습니다.
이 샘플은 향후 연구에서 이러한 장애가 사람들에게 어떤 영향을 미치는지, 이러한 상태의 원인은 무엇인지, 조사관이 누군가가 이러한 종류의 질병에 걸렸을 때 어떻게 알 수 있는지 알아보는 데 사용될 것입니다.
향후 연구에는 저장된 혈액 세포 및 피부 세포 샘플에서 줄기 세포 생성이 포함될 수도 있습니다.
참가자는 이 연구에 참여하는 것에 대해 보수를 받지 않습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 환자는 여성 또는 남성이거나 > 또는 = 18세입니다.
ALS 및 제어 대상은 자격 기준을 충족합니다.
제어 대상은 ALS 환자와 나이가 비슷할 것입니다.
프로토콜에서 특정 주제를 찾거나 제외하지 않습니다.
설명
포함 기준:
ALS 환자
- 수정된 EL Escorial 기준에 따른 가능한, 실험실 지원 개연성, 가능성 또는 확실한 ALS의 임상 진단, 원래 El Escorial 기준에 따른 의심되는 ALS, 또는 ALS와 운동 외 특징의 증거가 있는 신경퇴행성 장애의 진단
- > 또는 = 18세이고 동의할 의사가 있거나 동의할 수 없는 경우 동의함
ALS 또는 기타 관련 신경퇴행성 질환의 가족력이 있는 피험자
- ALS, ALS-FTD 또는 기타 운동 신경 질환의 개인 병력 없음
- 1차, 2차 또는 3차 혈족의 ALS, ALS-FTD 가족력
- > 또는 = 18세이고 동의를 제공할 의사가 있음
제어
- ALS, 치매, 파킨슨병 또는 기타 관련 신경퇴행성 장애의 개인 또는 가족력(1차 또는 2차 혈족) 없음
- > 또는 = 18세이고 동의를 제공할 의사가 있음
제외 기준:
ALS 피험자 및 ALS/ALS-FTD 또는 기타 신경퇴행성 운동 뉴런 장애의 가족력이 있지만 그러한 상태의 개인 병력은 없는 피험자
- 신경퇴행성 질환과 잠재적으로 관련된 신경학적 징후 및 증상이 후천적 상태에 의해 기여할 수 있는지 여부에 의문을 남기는 의학적 장애의 병력
- 피험자가 피부 펀치 생검 또는 표준 정맥 절개 절차를 준수할 수 없도록 만드는 제한된 정신 능력
- 피부 펀치 생검 채취의 경우, 피부 생검시 투여되는 국소 마취제에 대한 출혈 합병증 또는 알레르기의 위험 증가
건강한 대조군
- 치매 또는 기타 신경퇴행성 질환(파킨슨병, 알츠하이머병 등)의 개인 또는 가족력
- 피험자가 서면 동의서를 제공하거나 표준 정맥 절개 절차를 준수할 수 없게 만드는 제한된 정신 능력
- 피부 펀치 생검 채취의 경우, 피부 생검시 투여되는 국소 마취제에 대한 출혈 합병증 또는 알레르기의 위험 증가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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리포지토리 샘플 수집
기간: 한 번
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한 번
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12-004718
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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