어린이의 미리 확장된 천공기 플랩
2012년 10월 2일 업데이트: Emre Hocaoglu, Istanbul University
소아 환자의 미리 확장된 천공기 플랩
겨드랑이, 전방 흉벽 및 목의 구축 및 넓은 흉터는 어린이의 기능적, 신체적 및 심리적 발달에 해로운 영향을 미칩니다.
천공피판은 이미 구축의 재건을 위한 신뢰할 수 있는 옵션인 것으로 나타났지만, 소아 환자의 광범위한 구축 및 흉터 치료에서 배측 체간 영역의 사전 확장 천공피판의 가치를 입증하는 보고는 없습니다.
본 연구의 목적은 전방 흉벽, 겨드랑이, 목 및 유방의 넓은 흉터와 구축을 가진 소아 환자로 구성된 사례 시리즈를 통해 이러한 기술을 입증하는 것입니다.
미리 확장된 천공판으로 치료받은 7명의 소아 환자(평균 연령, 11,6세)가 제시됩니다.
이를 통해 ICAP(intercostal artery perforator) 플랩, TDAP(thoracdorsal artery perforator) 플랩, CSAP(circumflex scapular artery perforator) 플랩, 요추 동맥 천공 플랩에 대한 임상 경험을 공유하였다.
20,5x10,5cm 크기의 피판을 소아 환자에게 성공적으로 이식할 수 있습니다.
넓은 흉터 조직은 6명의 환자에서 손상되지 않은 전방 흉벽 및 목 피부와 유사한 특성을 갖는 넓은 플랩으로 재표면화되었습니다.
부분 괴사가 있는 1명의 환자에서 잔여 결함에 대해 전층 피부 이식편을 사용했습니다.
수술 후 평균 추시 기간(피판 이식 후)은 17.2개월이었습니다.
미리 확장된 TDAP, ICAP 및 CSAP 피판은 소아 환자의 전방 흉벽, 겨드랑이, 목 및 유방의 흉터 및 구축 치료에 유용한 재건 옵션인 것으로 밝혀졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34093
- Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 소아 연령 그룹
- 넓은 흉터 및 구축
제외 기준:
- 만 18세 이상
- 사소한 개입으로 치료할 수 있는 최소한의 흉터와 피부 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 새로운 기술 개입
''새로운 기술 개입''은 특정 특성 때문에 이 그룹에 할당된 환자에게 적용되는 수술 절차를 나타냅니다.
즉, 넓은 겨드랑이, 전방 흉벽, 유방 및 목 흉터가 있는 소아 환자는 이 외과적 접근법으로 치료됩니다.
|
피험자의 구축 및 넓은 흉터는 피부 결함이 있는 수혜 부위에 미리 확장된 천공 피판을 이식하여 수행되는 재건 수술인 이 외과적 개입으로 치료됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
특정 관절의 운동 범위
기간: 플랩 타른스퍼 후 최소 3개월
|
구축 밴드의 파괴와 특정 관절의 구축 해제는 해당 관절의 건강한 운동 범위를 달성하게 됩니다.
|
플랩 타른스퍼 후 최소 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
교체된 조직 치수
기간: 수술 후 최소 3개월
|
전송된 플랩 크기는 문서화됩니다.
대체된 흉터 조직의 양을 보여주고 기술의 성공을 보여주는 방법입니다.
|
수술 후 최소 3개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관련 해부학 구조의 개발
기간: 플랩 이식 후 최소 1년
|
넓은 반흔 조직을 재포장하고 구축을 풀어줌으로써 해당 사지, 가슴, 목, 가슴, 환자의 자세가 정상적으로 발달하여 아이의 건강한 발달을 도모합니다.
|
플랩 이식 후 최소 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
새로운 기술 개입에 대한 임상 시험
-
Afeka, The Tel-Aviv Academic College of EngineeringHebrew University of Jerusalem완전한
-
Paolo CassanoNorth Suffolk Mental Health Association; Mclean Hospital완전한
-
Dr WANG Shumei모병
-
University of Massachusetts, LowellNational Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)알려지지 않은근골격계 통증 | 업무 관련 부상 | 업무 관련 조건 | 소진, 간병인