Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительно расправленные перфораторные лоскуты у детей

2 октября 2012 г. обновлено: Emre Hocaoglu, Istanbul University

Предварительно расширенные перфораторные лоскуты у детей

Контрактуры и широкие рубцы подмышечных впадин, передней грудной стенки и шеи отрицательно сказываются на функциональном, физическом и психологическом развитии детей. Уже было показано, что перфораторные лоскуты являются надежным вариантом реконструкции контрактур, но не было сообщений, демонстрирующих ценность предварительно расширенных перфораторных лоскутов дорсолатеральной области туловища при лечении обширных контрактур и рубцов у детей. Целью данного исследования является демонстрация этих методов на серии случаев, состоящих из педиатрических пациентов с широкими рубцами и контрактурами передней грудной стенки, подмышечных впадин, шеи и молочных желез. Представлено 7 детей (средний возраст 11,6 лет), которым были проведены операции с предварительно расправленными перфораторными лоскутами. Таким образом, клинический опыт использования лоскута из перфоратора межреберной артерии (ICAP), лоскута из перфоранта торакодорсальной артерии (TDAP), лоскута из перфоратора огибающей лопатки (CSAP) и лоскута из перфоратора поясничной артерии был разделен. Лоскуты размером до 20,5x10,5 см могут быть успешно перенесены у детей. Широкие рубцовые ткани были покрыты широкими лоскутами, имеющими сходные характеристики с неповрежденной передней грудной стенкой и кожей шеи у шести наших пациентов. У одного пациента с частичным некрозом для остаточного дефекта был использован полнослойный кожный лоскут. Средняя продолжительность послеоперационного (после переноса лоскута) наблюдения составила 17,2 мес. Выявлено, что предварительно расширенные лоскуты TDAP, ICAP и CSAP являются полезными реконструктивными вариантами лечения рубцов и контрактур передней грудной стенки, подмышечных впадин, шеи и молочной железы у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34093
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • педиатрическая возрастная группа
  • широкие рубцы и контрактуры

Критерий исключения:

  • возраст старше 18 лет
  • минимальные шрамы и дефекты кожи, которые можно было бы вылечить с помощью незначительных вмешательств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: новое техническое вмешательство
«Новое техническое вмешательство» представляет собой хирургическую процедуру, которая применяется для пациентов, отнесенных к этой группе из-за их определенных характеристик. А именно, этим хирургическим доступом лечат педиатрических пациентов с широкими подмышечными, передней грудной стенкой, молочными железами и рубцами на шее.
Контрактуры и широкие рубцы субъектов лечат этим хирургическим вмешательством, которое представляет собой реконструктивную операцию, которая выполняется путем переноса предварительно расширенных перфораторных лоскутов на реципиентные участки дефицита кожи.
Другие имена:
  • реконструктивная хирургия путем переноса предварительно расправленных перфораторных лоскутов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения конкретного сустава
Временное ограничение: не менее чем через три месяца после передачи лоскута
Разрыв контрактурной группы и устранение контрактуры конкретного сустава приводит к достижению здорового диапазона движений этого сустава.
не менее чем через три месяца после передачи лоскута

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Замененные размеры ткани
Временное ограничение: минимум через три месяца после операции
Передаваемые размеры лоскута будут задокументированы. Это способ продемонстрировать количество замещенной рубцовой ткани и продемонстрировать успех техники.
минимум через три месяца после операции

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Развитие связанных анатомических структур
Временное ограничение: не менее года после пересадки лоскута
Выравнивание широкой рубцовой ткани и устранение контрактуры приводит к нормальному развитию соответствующей конечности, грудной клетки, шеи, молочных желез и осанки пациента, тем самым обеспечивая здоровое развитие ребенка.
не менее года после пересадки лоскута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • hocaoglupediatricperforator1
  • emrehocaoglu (Идентификатор реестра: clinical trials)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования новое техническое вмешательство

Подписаться