급성 뇌졸중의 TDCS (TDCS-aphasia)
2012년 10월 5일 업데이트: Gerhard Jan Jungehuelsing, Charite University, Berlin, Germany
급성 및 후급성 뇌졸중의 실어증 치료에서 경두개 직류 자극의 안전성 연구
본 연구의 목적은 급성 및 급성기 후 뇌졸중에서 실어증 치료에서 경두개직류자극의 안전성을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
TDCS는 만성 실어증 환자의 운동 재활 및 실어증 치료 모두에서 임상 결과에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
건강한 피험자에서 이 방법은 명명 및 언어 학습 작업에서 반응 시간을 단축했습니다.
TDCS에서 뇌 기능을 향상시킬 수 있는 흥분 활동을 증가시키는 피험자의 머리에 약한 전류가 적용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gerhard J Jungehuelsing, MD
- 이메일: jan.jungehuelsing@charite.de
연구 연락처 백업
- 이름: Isabell Wartenburger, Prof. MD
- 이메일: isabell.wartenburger@uni-potsdam.de
연구 장소
-
-
-
Berlin, 독일, 12200
- 완전한
- Charité, Campus Benjamin Franklin, Dep. of Neurology
-
-
Brandenburg
-
Bernau, Brandenburg, 독일, 16321
- 모병
- Brandenburg Klinik Bernau
-
연락하다:
- Michael Joebges, Prof. MD
- 이메일: Joebges@Brandenburgklinik.de
-
수석 연구원:
- Michael Joebges, Prof. MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 첫 번째 미디어 스트로크
- 언어 장애
- 동의
- 오른손잡이
- NIHSS < 20
제외 기준:
- 이전 간질 또는 간질 발생 사례
- EEG의 간질 전형적인 요소
- 과민성 피부(머리)
- 금속 임플란트(머리)
- 심박 조율기 또는 기타 전자 임플란트
- 이전 두부/뇌 수술
- 발작 역치를 낮추는 약물
- 이전 정신과 사건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: TDCS - DKI ED2011
TDCS with DKI ED2011 세션에 이어 다양한 단서가 있는 행동 이름 지정 요법이 이어집니다.
|
|
|
가짜 비교기: 가짜 TDCS
Sham-TDCS 세션 후에는 다른 단서가 있는 행동 이름 지정 요법이 이어집니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
피부 발진
기간: 2 개월
|
2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
향상된 언어
기간: 2 개월
|
향상된 그림 이름 지정
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Gerhard J Jungehuelsing, MD, Center for Stroke Research Berlin (CSB), Charité
- 수석 연구원: Michael Joebges, Prof. MD, Brandenburgklinik Bernau
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .