스트레스 호르몬, 기분 및 여성의 성적 욕망(MODEST) (MODEST)
2018년 10월 15일 업데이트: Lori Brotto, University of British Columbia
저활동성 성욕 장애(HSDD)가 있는 여성은 대조군에 필적하는 모든 테스토스테론 활성 측정치를 가지고 있지만 데히드로에피안드로스테론(DHEA) 수치는 더 낮습니다.
DHEA는 테스토스테론의 전구체이지만 스트레스 시스템과 관련된 다른 작용을 합니다.
기분과도 관련이 있습니다.
이 연구는 HSDD가 있거나 없는 여성의 아동기 스트레스, 현재 기분 및 타액 스트레스 호르몬 측정에 초점을 맞춥니다.
우리는 낮은 수준의 DHEA가 DHEA가 생성되는 뇌, 뇌하수체 및 부신과 관련된 신경 내분비 스트레스 반응 시스템의 기능 장애를 반영한다고 가정합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
324
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z9
- British Columbia Centre for Sexual Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성욕저하장애(HSDD) 진단 유무에 관계없이 여성.
설명
HSDD 그룹의 포함 기준:
- (1) HSDD의 진단
- (2) 19세 이상
- (3) 최소 12개월 동안 지속되는 낮은 욕망의 성적 불만.
대조군에 대한 포함 기준:
- (1) 성적으로 건강합니다. 즉, 전화 선별 검사에 이어 대면 구조 평가인 성욕 감퇴 선별 검사(DSDS)로 결정된 성기능 장애 기준을 충족하지 않아야 합니다.
- (2) 19세 이상.
대조군 및 HSDD 그룹 모두에 대한 제외 기준:
- (1) 영어 실력이 부족하다
- (2) DSM-IV-TR(SCID-I에 대한 구조화된 임상 면담의 주요 우울 장애 모듈을 기반으로 한 대면, 반구조화된 면담으로 측정된 주요 우울 장애에 대한 DSM-IV-TR 진단 기준을 현재 충족함(SCID-I)
- (3) 항우울제 또는 알려진 성적 부작용(예: 글루코코르티코이드, 아로마타제 억제제) 또는 코티솔 대사에 대한 알려진 영향이 있는 기타 약물과 같은 처방약의 현재 사용 또는 불법 약물 사용
- (4) 호르몬 대체 요법 또는 호르몬 피임약의 사용;
- (5) 체질량 지수(BMI) <18.5 또는 >29.9
- (6) 흡연
- (7) 성기능을 방해할 가능성이 있는 만성 내과적 또는 정신과적 질환(예: 만성 신경계 질환, 심장 및 간 질환, 섭식 장애, 불안 장애)
- (8) 질 윤활제로 완화되지 않는 성교 시 만성 통증
- (9) 생식기 반응 상실
- (10) 중요한 관계 불화
- (11) 평가 중에 우울증이 진단되면 연락할 수 있는 가정의가 없습니다.
- (12) 설문지 준수 또는 인터뷰 완료의 어려움.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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HSDD 그룹
성욕저하장애(HSDD) 진단을 받은 여성.
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대조군
성욕저하장애(HSDD) 진단을 받지 않은 여성.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DHEA 수치
기간: 데이터는 별도의 3일에 4개의 시점에서 수집됩니다.
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타액 샘플에서 추출한 DHEA 수치.
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데이터는 별도의 3일에 4개의 시점에서 수집됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코르티솔 수치
기간: 데이터는 별도의 3일에 4개의 시점에서 수집됩니다.
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타액 샘플에서 추출한 코티솔 수치.
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데이터는 별도의 3일에 4개의 시점에서 수집됩니다.
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우울증
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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우울증은 Beck Depression Inventory(Beck & Beamesderfer, 1974)로 측정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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인지된 스트레스
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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인지된 스트레스는 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(Roberti, Harrington & Storch 2006)로 측정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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성기능
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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자가 보고 성기능은 성적 관심 및 욕구 목록(Clayton et al. 2006)으로 측정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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관계 만족도
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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관계 만족도는 관계 평가 척도(Hendrick, 1988) 및 부부 적응 척도(Spanier, 1976)로 측정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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어린 시절 외상의 역사
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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아동기 외상의 병력은 아동기 외상 설문지(Bernstein & Fink, 1995)로 결정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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어린 시절 성적 학대의 역사
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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아동기 성적 학대의 역사는 아동기 성적 학대 척도(Finkelhor, 1979)로 결정될 것입니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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PTSD 증상
기간: 데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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외상 후 스트레스 장애 증상의 존재 및 중증도는 임상의가 관리하는 PTSD 척도(Blake et al. 1998)를 통해 결정됩니다.
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데이터는 단일 시점에서 수집됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rosemary Basson, MD, University of British Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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