Α1-아드레날린성 수용체 길항제를 복용 중인 한국인 환자의 수술 중 홍채 홍채 증후군
2012년 10월 10일 업데이트: Samsung Medical Center
수술 중 플로피 홍채 증후군(IFIS)은 백내장 수술 중에 관찰되는 최근에 기술된 상태입니다.
α1-아드레날린성 수용체 길항제(α1-ARA)와 관련된 홍채 확장근의 돌이킬 수 없는 위축이 IFIS의 원인이라는 가설이 세워졌습니다.
그러나 한국 인구에서 IFIS의 유병률은 보고되지 않았습니다.
본 연구의 목적은 α1-ARA를 복용하는 한국인 환자에서 홍채의 해부학적 변화와 관련하여 IFIS의 유병률과 임상 양상을 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
삼성서울병원에서 백내장 수술을 받은 모든 한국인 환자
설명
포함 기준:
- 백내장의 임상 진단
- 한국인 환자
제외 기준:
- 홍채모양체염, 홍채 혈관신생 또는 이전 홍채 수술의 병력
- 외상성 백내장, 소대 투석 또는 안구 질환(예: 포도막염)과 관련된 백내장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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α1-ARA 그룹
백내장 수술을 받은 α1-ARA(α1-아드레날린성 수용체 길항제) 약물을 복용 중인 모든 환자.
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대조군
연령 및 성별 대조 대상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 중 플로피 홍채 증후군 발생
기간: 수술 중
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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