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인지행동치료 제공에 있어서 승려의 효과 (Add-CBT)

2012년 10월 12일 업데이트: Nahathai Wongpakaran, Chiang Mai University

노년 우울증 치료에서 승려가 제공하는 인지 행동 치료와 일반적인 치료의 무작위 대조 시험

본 연구는 수행된 승려를 대상으로 인지행동치료-CBT와 심리치료의 효과를 연구하는 것이다. 인지적 개념과 불교적 개념이 모두 관련되어 있다는 것이 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 이 무작위 대조 시험은 DSM-IV에 따라 주요 우울 장애를 겪는 노인 참가자를 연구하기 위한 것입니다. 주제는 두 그룹으로 나뉩니다. 실험군은 통상적인 치료 외에 6주 동안 주 2회 CBT 12회를 받게 된다. 대조군은 승려들과 일반적인 대화(non-CBT) 및 평소와 같이 치료를 받게 됩니다. 치료 승려와 환자 참가자 모두의 전처리 요인(예: 애착 스타일, 대인 관계 요인)을 연구합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chiang Mai, 태국, 50200
        • Geriatric clinic, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 우울 장애 기준 충족
  • 항우울제를 받고

제외 기준:

  • 입원 환자 입원이 필요한 강렬한 자살 의도 행동의 존재
  • 알코올 또는 약물 의존의 역사
  • 환각이나 망상의 존재
  • 현재 전기경련 요법 또는 반복적인 경두개 자기 자극을 받고 있는 자,
  • 다른 임상 시험에 환자의 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: TAU 플러스 인지 행동 치료
이 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 훈련된 불교 승려가 제공하는 인지 행동 치료(CBT)와 함께 평소와 같은 치료를 받게 됩니다.
평소 치료(TAU)는 Maharaj Nakorn 치앙마이 병원의 노인 정신과 클리닉에서 개별 환자에게 제공되는 일상적인 치료로 정의됩니다.
다른 이름들:
  • 타우
인지 행동 치료(CBT)에는 부정적인 자동 사고에 도전하는 것을 목표로 하는 인지 개입과 결합된 심리 교육적 구성 요소가 포함됩니다.
SHAM_COMPARATOR: TAU 플러스 정기 상담
이 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 비 CBT 승려로부터 평소와 같은 치료(TAU)와 일상적인 심리적 지원을 받게 됩니다.
평소 치료(TAU)는 Maharaj Nakorn 치앙마이 병원의 노인 정신과 클리닉에서 개별 환자에게 제공되는 일상적인 치료로 정의됩니다.
다른 이름들:
  • 타우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의가 확인한 임상적 우울증의 증거
기간: 중재 종료 후 2개월
우울증은 HAMD-7에 의해 평가됩니다(McIntyre, 2005).
중재 종료 후 2개월
우울증 - 자기보고
기간: 개입 종료 후 2개월
우울증은 GDS(Geriatric Depression Scale)에 의해 평가될 것입니다(Shiekh & Yesavage, 1986).
개입 종료 후 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차원적 심리적 고통(불안, 우울, 신체화)
기간: 6, 12, 20주
불안, 우울증 및 신체화 증상은 핵심 증상 지수(CSI)(Wongpakaran, 미공개)로 평가됩니다.
6, 12, 20주
차원적 심리적 고통(스트레스 인식)
기간: 6, 12, 20주차
스트레스에 대한 인식은 Perceived Stress Scale-10(PSS-10)에 의해 평가됩니다(Cohen 1983; Wongpakaran, 2010).
6, 12, 20주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노동 동맹
기간: 세션 3, 6, 12 이후
작업 동맹은 Helping Alliance Questionnaire(HAQ)(Luborsky, 1996)에 의해 평가됩니다.
세션 3, 6, 12 이후
전처리 조치(첨부)
기간: 기준선에서
이 부분에는 개정된 친밀한 관계 경험 설문지(ECR-R 18)(Wongpakaran, 2012)에서 평가할 참가자의 애착이 포함됩니다.
기준선에서
전처리 조치(대인관계 문제)
기간: 기준선에서
대인 관계 문제는 대인 관계 문제 목록으로 평가됩니다(Horowitz, 2000).
기준선에서
전처리 조치(신경증)
기간: 기준선에서
신경증은 신경증 인벤토리(Wongpakaran, 미공개)에 의해 평가됩니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nahathai - Wongpakaran, M.D., Chiang Mai University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 918

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