Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность буддийских монахов в обеспечении когнитивно-поведенческой терапии (Add-CBT)

12 октября 2012 г. обновлено: Nahathai Wongpakaran, Chiang Mai University

Рандомизированное контролируемое исследование когнитивно-поведенческой терапии, проводимой буддийскими монахами, по сравнению с обычным лечением депрессии в позднем возрасте

Это исследование предназначено для изучения эффективности когнитивно-поведенческой терапии-КПТ и психотерапии обученными буддийскими монахами. Общепризнанно, что и когнитивные, и буддийские концепции родственны. Это рандомизированное контролируемое исследование предназначено для изучения пожилых участников, страдающих большим депрессивным расстройством в соответствии с DSM-IV. Испытуемые будут разделены на две группы. Экспериментальная группа получит 12 сеансов когнитивно-поведенческой терапии 2 раза в неделю в течение 6 недель в дополнение к обычному лечению. Контрольная группа получит обычное лечение и общую беседу (без КПТ) с монахами. Будут изучены факторы до лечения (такие как стиль привязанности, межличностные факторы) как монахов-терапевтов, так и пациентов-участников.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nahathai - Wongpakaran, M.D.
  • Номер телефона: 320 +66 53 945422
  • Электронная почта: nkuntawo@med.cmu.ac.th

Места учебы

  • Таиланд
      • Chiang Mai, Таиланд, 50200
        • Geriatric clinic, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
        • Младший исследователь:
          • Tinakon - Wongpakaran, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Paritat - Silpakit, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Sawaeng - Saenbutra, M.Sc.
        • Младший исследователь:
          • Manachai - Rodcheun, Ph.D.
        • Младший исследователь:
          • Phramahabunchuay - Doojai, M.A.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 95 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствуют критериям большого депрессивного расстройства
  • прием антидепрессанта

Критерий исключения:

  • наличие интенсивных суицидальных намерений, требующих госпитализации
  • история алкогольной или наркотической зависимости
  • наличие галлюцинаций или бреда
  • в настоящее время получает электросудорожную терапию или повторяющуюся транскраниальную магнитную стимуляцию,
  • участие пациентов в других клинических исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: ТАУ плюс когнитивно-поведенческая терапия
Участники, рандомизированные в эту группу, получат обычное лечение плюс когнитивно-поведенческую терапию (КПТ), которую проводят обученные буддийские монахи.
Поведенческий: Лечение как обычно
Обычное лечение (TAU) определяется как рутинная помощь, предоставляемая каждому отдельному пациенту в гериатрической психиатрической клинике больницы Махараджа Накорна в Чиангмае.
Другие имена:
  • ТАУ
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) включает психообразовательные компоненты в сочетании с когнитивными вмешательствами, направленными на преодоление негативных автоматических мыслей.
SHAM_COMPARATOR: TAU плюс рутинное консультирование
Участники, рандомизированные в эту группу, получат обычное лечение (TAU) плюс рутинную психологическую поддержку от монахов, не занимающихся КПТ.
Поведенческий: Лечение как обычно
Обычное лечение (TAU) определяется как рутинная помощь, предоставляемая каждому отдельному пациенту в гериатрической психиатрической клинике больницы Махараджа Накорна в Чиангмае.
Другие имена:
  • ТАУ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доказательства клинической депрессии, подтвержденные клиницистом
Временное ограничение: Через 2 месяца после окончания вмешательства
Депрессия будет оцениваться с помощью HAMD-7 (McIntyre, 2005).
Через 2 месяца после окончания вмешательства
Депрессия - самоотчет
Временное ограничение: Через 2 месяца после окончания мероприятия
депрессия будет оцениваться по шкале гериатрической депрессии (GDS) (Shiekh & Yesavage, 1986).
Через 2 месяца после окончания мероприятия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объемный психологический дистресс (тревога, депрессия и соматизация)
Временное ограничение: неделя 6, 12, 20
тревога, депрессия и симптомы соматизации будут оцениваться с помощью Индекса основных симптомов (CSI) (Wongpakaran, неопубликовано),
неделя 6, 12, 20
Объемный психологический дистресс (восприятие стресса)
Временное ограничение: 6, 12, 20 неделя
Восприятие стресса будет оцениваться по Шкале восприятия стресса-10 (PSS-10) (Cohen 1983; Wongpakaran, 2010).
6, 12, 20 неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рабочий альянс
Временное ограничение: после сеансов 3, 6 и 12
Рабочий альянс будет оцениваться с помощью опросника Helping Alliance Questionnaire (HAQ) (Luborsky, 1996).
после сеансов 3, 6 и 12
Мера предварительной обработки (приложение)
Временное ограничение: на исходном уровне
Эта часть включает в себя привязанность участников, которая будет оцениваться с помощью пересмотренного вопросника «Опыт близких отношений» (ECR-R 18) (Вонгпакаран, 2012 г.).
на исходном уровне
Предварительная мера (межличностные проблемы)
Временное ограничение: на исходном уровне
Межличностные проблемы будут оцениваться по перечню межличностных проблем (Horowitz, 2000).
на исходном уровне
Предварительная мера (невротизм)
Временное ограничение: на исходном уровне
Невротизм будет оцениваться с помощью Опросника невротизма (Wongpakaran, неопубликовано).
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chiang Mai University

Следователи

  • Главный следователь: Nahathai - Wongpakaran, M.D., Chiang Mai University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 918

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сильное депрессивное расстройство

Клинические исследования Лечение как обычно

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться