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佛教僧侣提供认知行为疗法的有效性 (Add-CBT)

2012年10月12日 更新者：Nahathai Wongpakaran、Chiang Mai University

佛教僧侣提供的认知行为疗法与常规疗法治疗晚年抑郁症的随机对照试验

本研究旨在通过训练有素的佛教僧侣研究认知行为疗法-CBT 和心理疗法的有效性。 人们普遍认为，认知概念和佛教概念是相关的。 这项随机对照试验旨在根据 DSM-IV 研究患有重度抑郁症的老年参与者。 受试者将分为两组。 除常规治疗外，实验组每周接受 2 次 12 次 CBT，持续 6 周。 对照组将接受照常治疗和与僧侣的一般对话（非 CBT）。 将研究治疗师僧侣和患者参与者的治疗前因素（如依恋风格、人际关系因素）。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 泰国
      • Chiang Mai、泰国、50200
        • Geriatric clinic, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 95年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 符合严重抑郁症的标准
  • 接受抗抑郁药

排除标准：

  • 存在需要住院治疗的强烈自杀意图行为
  • 酒精或药物依赖史
  • 出现幻觉或妄想
  • 目前正在接受电休克治疗或重复经颅磁刺激，
  • 患者参与其他临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：TAU 加认知行为疗法
随机分配到该组的参与者将接受照常治疗以及由训练有素的佛教僧侣提供的认知行为疗法 (CBT)。
行为的：照常治疗
照常治疗 (TAU) 是指在 Maharaj Nakorn Chiang Mai 医院的老年精神病学诊所为每位患者提供的常规护理。
其他名称：
  • 塔乌
行为的：认知行为疗法
认知行为疗法 (CBT) 包括心理教育成分以及旨在挑战消极自动思维的认知干预措施。
SHAM_COMPARATOR：TAU 加常规咨询
随机分配到该组的参与者将接受照常治疗 (TAU) 以及来自非 CBT 僧侣的常规心理支持。
行为的：照常治疗
照常治疗 (TAU) 是指在 Maharaj Nakorn Chiang Mai 医院的老年精神病学诊所为每位患者提供的常规护理。
其他名称：
  • 塔乌

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生确认的临床抑郁症证据
大体时间：干预结束后2个月
抑郁症将通过 HAMD-7 进行评估（McIntyre，2005）
干预结束后2个月
抑郁症自我报告
大体时间：干预结束后2个月
抑郁症将通过老年抑郁量表 (GDS) 进行评估（Shiekh & Yesavage，1986）
干预结束后2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
维度心理困扰（焦虑、抑郁和躯体化）
大体时间：第 6、12、20 周
焦虑、抑郁和躯体化症状将通过核心症状指数（CSI）（Wongpakaran，未发表）进行评估，
第 6、12、20 周
维度心理困扰（压力感知）
大体时间：第 6、12、20 周
压力感知将通过 Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) 进行评估（Cohen 1983 ；Wongpakaran，2010）
第 6、12、20 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
工作联盟
大体时间：第 3、6 和 12 节课后
工作联盟将通过帮助联盟问卷 (HAQ) 进行评估（Luborsky，1996）
第 3、6 和 12 节课后
预处理措施（附件）
大体时间：在基线
这部分包括参与者的依恋，将通过修订后的亲密关系体验问卷 (ECR-R 18) (Wongpakaran, 2012) 进行评估
在基线
预处理措施（人际问题）
大体时间：在基线
人际关系问题将通过人际关系问题清单进行评估（Horowitz，2000）
在基线
预处理措施（神经质）
大体时间：在基线
神经质将通过神经质量表（Wongpakaran，未发表）进行评估
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chiang Mai University

调查人员

  • 首席研究员：Nahathai - Wongpakaran, M.D.、Chiang Mai University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (预期的)

2013年10月1日

研究完成 (预期的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月12日

首次发布 (估计)

2012年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月12日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 918

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

照常治疗的临床试验

搜索类似试验

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医疗条件

药物干预

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条件

罕见疾病

药物干预

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