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Duchenne 근이영양증 보인자의 심근 침범: MRI 연구

2016년 10월 3일 업데이트: Paul Wexberg,MD, Hospital Rudolfstiftung
Duchenne 근이영양증(DMD) 보인자는 종종 비장 근육의 심각한 증상이 없지만 심장 근육의 침범으로 인해 심장 기능이 저하될 수 있습니다. 심장 초음파 검사가 권장되지만 이미 심장이 약해진 후에야 심장 애정을 감지할 수 있습니다. 심장 자기 공명 단층 촬영은 이미 보존된 심장 기능에서 심근 섬유증을 감지할 수 있으며 조기 치료를 용이하게 할 수 있습니다. 본 연구에서 DMD 진단을 받은 보균자는 등록 시와 1년 후에 혈액 검사, EKG, 심장 초음파 및 자기 공명으로 심장 검사를 받아 심장 애정의 정도와 임상 발달과의 연관성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, A-1030
        • 2nd Medical Dept., Rudolfstiftung

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Duchenne 근이영양증 보균자의 데이터베이스

설명

포함 기준:

18세 이상의 DMD 보인자로서의 유전적 및/또는 조직학적 식별 연구의 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 의사가 있는 서면 동의서 가임 여성의 임신 제외

제외 기준:

밀실공포증 CMR을 시행할 수 없을 정도의 과도한 비만 GFR <30 ml/min/1,73m²의 만성 신부전 심장 박동기/제세동기 이식 심박동기/제세동기 심한 부정맥 CMR 중 협조 불능 알려진 가돌리늄 과민증 임신 검사 양성 양성 순응할 수 없거나 따르지 않음 연구 프로토콜에

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T1 매핑
기간: 일년
MOLLI 시퀀스에 의한 T1 매핑이 수행되고 연구 등록과 1년 후속 조치 사이에 비교됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 기능
기간: 일년
MRI의 좌심실 기능은 연구 시작과 1년 추적 관찰 사이에 비교됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Paul Wexberg, MD, Hospital Rudolfstiftung

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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