이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영양 서비스 이용 및 산모의 체중 증가에 미치는 영향

2013년 4월 18일 업데이트: Erin M. Murphy, MD, Abington Memorial Hospital

도시 비만 인구의 영양 서비스 접근 용이성과 산모 체중에 미치는 영향

이 연구의 목적은 비만한 도시 인구의 임신 결과에 대한 영양 서비스에 대한 접근성의 영향을 평가하는 것입니다. 비만이 임신에 부정적인 영향을 미친다는 많은 연구 결과가 있습니다. 그러나 현재 비만 도시 인구의 영양 서비스에 대한 접근성과 이것이 산모의 체중 증가 및 임신 결과에 미치는 영향을 구체적으로 살펴보는 소규모 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 BMI가 30 이상인 두 그룹의 임산부를 비교합니다. 연구자들은 영양 서비스에 대한 접근이 임신 중 체중 증가 감소와 임신 결과 개선으로 이어질 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 비만한 도시 인구의 임신 결과에 대한 영양 서비스에 대한 접근성의 영향을 평가하는 것입니다. 미국 여성의 약 1/4이 과체중이며 거의 1/3이 비만인 것으로 간주됩니다. 임신으로 인해 비만 여성은 산전, 산후 및 산후 기간에 몇 가지 부작용에 대한 위험이 증가합니다. 임신 중 비만이 임신에 부정적인 영향을 미친다는 많은 연구 결과가 있습니다. 그러나 현재 미국에서는 비만 도시 인구의 영양 서비스 접근 용이성과 이것이 임신 결과에 미치는 영향을 구체적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 BMI가 30 이상인 두 그룹의 임산부를 비교하는 무작위 통제 연구가 될 것입니다. 그 중 한 그룹은 일상적인 산전 관리와 함께 영양 서비스를 이용할 수 있고 다른 그룹은 일상적인 산전 관리만 받습니다. 연구자들은 영양 서비스를 이용할 수 있는 비만 산모가 임신 중 체중 증가가 감소하고 궁극적으로 임신 결과가 개선될 것이라는 가설을 세웁니다. 이것은 서비스에 대한 접근이 제한적일 수 있는 도시 인구의 비만 산모를 위한 향후 치료를 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, 미국, 19001
        • 모병
        • Abington Memorial Hospital
        • 수석 연구원:
          • Erin M Murphy, MD
        • 부수사관:
          • Bethany Perry, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 초중력 여성
  • 19-40세
  • 등록 당시 임신 18주 이하
  • 체질량 지수(BMI) 30 이상

제외 기준:

  • 여러 여성
  • 만 19세 미만 또는 만 40세 이상
  • 등록 당시 임신 18주 초과
  • 체질량지수(BMI) 30 미만
  • 고혈압, 당뇨병, 신장 질환, 응고 병증을 포함한 중요한 과거 병력
  • 위우회술/체중감량 수술의 과거 수술력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 정기 산과 진료
실험적: 영양 상담
환자는 체중 증가와 영양 상태를 모니터링하기 위해 2주마다 초기 90분 영양 상담에 이어 60분 후속 상담을 받게 됩니다.
환자는 영양 섭취와 신체 활동에 대한 일일 일기를 작성합니다. 그들은 또한 산후 6주 동안 영양 상담사와 함께 후속 조치를 취할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
살찌 다
기간: 1년
기준선 임신 전 체중에서 체중 변화
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 체중
기간: 40주
출생시 아기의 체중
40주
태아 기형
기간: 40주
태아 기형 또는 출생 시 발견된 기형의 초음파 소견
40주
임신 고혈압 질환
기간: 40주
임신 중 고혈압 질환의 발병
40주
임신성 당뇨병
기간: 40주
임신성 당뇨병의 발달
40주
신생아 집중 치료 입원
기간: 28일
신생아 중환자실 입원
28일
APGAR 점수
기간: 태어날 때
출생 시 측정
태어날 때
배달 모드
기간: 40주
질분만 또는 제왕절개
40주
자궁 내 태아 사망
기간: 40주
분만 전 태아의 사망
40주
신생아 사망
기간: 28일
출생부터 생후 28일까지 신생아 사망
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erin M Murphy, MD, Abington Memorial Hospital
  • 연구 책임자: Bethany Perry, MD, Abington Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-070

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다