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크랜베리 소비는 γδ T 세포 기능을 향상시킵니다

2014년 1월 10일 업데이트: University of Florida
이 연구의 목적은 크랜베리 ​​음료 섭취가 면역 기능, 특히 γδ T 세포 및 기타 선천적 면역 세포와 관련된 기능을 어느 정도 수정하는지 확인하는 것입니다. 크랜베리 성분이 면역 세포와 상호 작용하여 세포 기능을 향상시키는 신호 경로를 활성화할 것이라는 가설이 있습니다. 강화된 면역 세포 기능은 감기 및 독감 증상의 수, 기간 및 중증도를 줄여야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • 449 Food Science and Human Nutrition Department, University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세에서 35세 사이의 건강한 신체
  • BMI가 18.5에서 29.9 사이입니다.
  • 12주 동안 연구 음료를 기꺼이 섭취할 의향이 있음
  • 소량의 혈액을 두 번 채취할 의향이 있음
  • 차와 면역 강화 식이 보조제(예: 항산화제, 프로바이오틱스 또는 플라보노이드 함유 보충제, 어유 및 에키네시아) 연구 12주 전과 도중
  • 하루에 과일과 채소를 7인분 이하로 섭취할 의향이 있는 사람
  • 알코올 소비를 일주일에 14잔 이하로 제한할 의향이 있습니다.
  • 요거트 소비를 8온스 1개 이하로 제한할 의향이 있습니다. 하루 서빙

제외 기준:

  • 음식 알레르기가 있다
  • 고혈압이 있다
  • 비 스테로이드 성 항염증제를 만성적으로 복용, 항생제 또는 면역 억제제
  • 아스피린에 민감하거나 신장 결석에 걸리기 쉽습니다.
  • 현재 흡연자
  • 피임약을 제외한 임신, 수유 중 또는 호르몬 요법 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크랜베리 음료
크랜베리 음료는 12주 동안 하루에 한 번 섭취하는 8온스의 일일 음료로 제공됩니다.
12주 동안 매일 8온스의 크랜베리 ​​음료 섭취
플라시보_COMPARATOR: 위약 음료
플라시보 음료는 활성 팔처럼 보이고 동일한 방식으로 제공되지만 활성 성분을 포함하지 않습니다.
12주 동안 매일 8온스의 위약 음료 섭취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 세포 기능의 변화
기간: 기준선 및 6주에 측정
  • 백혈구 표현형의 변화
  • 생체 외 배양 시 자연 살해자 및/또는 γδ T 세포의 증식 능력 변화
  • 미토겐에 반응하는 말초혈액 단핵세포 사이토카인 및 케모카인 생산의 변화
기준선 및 6주에 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감기 및 독감 증상
기간: 12주
감기 및 독감 증상의 발생률 및 중증도, 전체 및 개인. 예를 들어 의사 또는 건강 클리닉 방문, 일상 활동 감소, 처방약 또는 비처방약 복용과 같은 심각도의 다른 징후.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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