Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consumptie van cranberry's verbetert de γδ T-celfunctie

10 januari 2014 bijgewerkt door: University of Florida
Het doel van deze studie is om te bepalen in welke mate het consumeren van een cranberrydrank de immuunfunctie wijzigt, specifiek gerelateerd aan γδ T-cellen en andere aangeboren immuuncellen. Er wordt verondersteld dat cranberry-componenten een interactie aangaan met immuuncellen om signaalroutes te activeren die de celfunctie verbeteren. Verbeterde immuuncelfunctie zou moeten resulteren in een verminderd aantal, duur en ernst van verkoudheids- en griepsymptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
        • 449 Food Science and Human Nutrition Department, University of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen 21 en 35 jaar en in goede gezondheid
  • een BMI hebben tussen 18,5 en 29,9
  • bereid om de studiedrank gedurende 12 weken te consumeren
  • bereid om twee keer een kleine hoeveelheid bloed te laten afnemen
  • bereid zijn te stoppen met het consumeren van thee en voedingssupplementen die het immuunsysteem versterken (bijv. supplementen met antioxidanten, probiotica of flavonoïden, visolie en Echinacea) vóór en tijdens de 12 weken van het onderzoek
  • bereid om niet meer dan 7 porties fruit en groenten per dag te consumeren
  • bereid om uw alcoholgebruik te beperken tot maximaal 14 glazen per week
  • bereid om uw yoghurtconsumptie te beperken tot niet meer dan één 8oz. serveren per dag

Uitsluitingscriteria:

  • voedselallergieën hebben
  • hypertensie hebben
  • chronisch niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antibiotica of immunosuppressiva gebruiken
  • gevoelig voor aspirine of vatbaar voor nierstenen
  • huidige roker
  • zwanger bent, borstvoeding geeft of hormoontherapie gebruikt, behalve anticonceptiepillen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Cranberry-drank
Cranberry-drank wordt geleverd in een dagelijkse drank van 8 oz die eenmaal daags gedurende 12 weken wordt geconsumeerd
Ander: Cranberry-drank
8 oz cranberrydrank dagelijks geconsumeerd gedurende 12 weken
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-drank
De placebo-drank lijkt op de actieve arm en wordt op dezelfde manier toegediend, maar bevat geen actief ingrediënt.
Ander: Placebo-drank
8 oz placebodrank dagelijks geconsumeerd gedurende 12 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in immuuncelfunctie
Tijdsspanne: Gemeten bij aanvang en 6 weken
  • Verandering in het fenotype van leukocyten
  • Verandering in het vermogen van de natural killer en/of γδ T-cellen om te prolifereren wanneer ex vivo gekweekt
  • Verandering in cytokine- en chemokineproductie van mononucleaire cellen in perifeer bloed als reactie op mitogenen
Gemeten bij aanvang en 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkoudheid en griepsymptomen
Tijdsspanne: 12 weken
Incidentie en ernst van verkoudheids- en griepsymptomen, totaal en individueel. Andere tekenen van ernst, bijvoorbeeld bezoeken aan dokter of gezondheidskliniek, vermindering van dagelijkse activiteiten, voorgeschreven of vrij verkrijgbare medicijnen.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Florida

Medewerkers

The Cranberry Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CB-472-2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren