C11-Erlotinib PET/CT는 EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) 발현이 높은 종양의 식별 및 특성화를 위한 도구입니다. (EGFR; PET/CT)
2012년 10월 28일 업데이트: Hadassah Medical Organization
EGFR은 폐암을 비롯한 다양한 암에서 가장 빈번하게 과발현되는 단백질 중 하나이며, 종양 진행 및 대부분의 치료에 대한 내성과 관련이 있습니다.
EGFR을 표적으로 하는 새로운 치료 전략이 개발되었습니다. 탕 PA, 차오 MS, 무어 MJ. 전문가 Opin 약물 요법. 2006년 2월 7(2):177-93.)
NSCLC에서 EGFR 발현 활성 및 돌연변이 상태의 비침습적 PET/CT 영상은 EGFR 키나아제 억제제를 사용한 개별화된 치료를 위한 환자 선택에 도움이 될 수 있습니다.
전신 비침습적 PET/CT 영상은 EGFR 억제제로 치료를 시작하기 전에 치료 반응 대 저항 종양 부담을 추정할 수 있습니다.
연구 목적은 다음과 같습니다.
- 치료 전 정밀 검사 중에 C11-Erlotinib PET/CT를 사용하여 이러한 유형의 암을 식별하여 EGFR 발현이 높은 종양 환자에 대한 최적의 치료를 조정합니다. 뿐만 아니라 치료 반응 후 후속 조치를 취합니다.
- 엘로티닙 치료에 반응하는 진행성 췌장암 환자를 인식하고 비반응자와 구별합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Hadassah Hebrew University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
NSC 유형의 폐암 및 진행성 췌장암이 있는 종양 환자.
설명
포함 기준:
- 2차/3차 치료로서 엘로티닙의 후보인 EGFR 발현이 높은 NSC 유형의 폐암 환자;
- 복잡한 gemcitabine 및 erlotinib 치료의 후보인 진행성 췌장 종양 환자.
제외 기준:
- 조직학적 진단 부족;
- 엘로티닙 후보가 아님;
- 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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폐암; 진행성 췌장암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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치료 전후 종양 및 전이에 의한 C11-엘로티닙 축적의 정도 및 강도(표준화 섭취 값 - SUV 기준) 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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종양 및 전이의 크기(mm)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 28일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0365-12-HMO
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