중증 대동맥판막 협착증 환자의 좌심실 충전압 (PRESSEVAL)
2014년 5월 24일 업데이트: University Hospital, Limoges
중증 대동맥판막 협착증 환자의 좌심실 충전압: 침습적 평가와 비교한 심초음파 파라미터 연구
좌판막심장병은 서양 국가에서 가장 흔한 심장병 중 하나가 되었습니다. 이 질병은 수년에 걸쳐 발전하고 환자가 "무증상"인 긴 단계를 특징으로 합니다.
그것은 불편함을 특징으로 하며 LV 충전이 악화될 수 있으며 일반적으로 LV 압력과 좌심방(LA)의 압력 증가로 이어질 수 있습니다(1). 증상의 시작은 예측할 수 없으며 확장기 또는 수축기 기능 장애 단계에서 발생할 수 있습니다.
심실 기능 장애는 교묘할 수 있으며 목표는 환자가 실제로 증상이 있는지 아는 것이 종종 매우 어렵다는 것을 알고 조기 기능 장애를 감지하는 것입니다. 증상의 시작은 좌심실 충전압과 LA의 증가에 대한 불내성을 나타내어 폐고혈압을 유발합니다.
따라서 가능하다면 비침습적 방법으로 LV 및 LA 충만압 수준에 대한 연구를 통해 상태가 진행되었음에도 불구하고 겉보기에 무증상인 환자를 식별할 수 있습니다.
압력 채우기 압력은 두 가지 방법으로 탐색할 수 있습니다.
- 직접적이고 침습적인 측정 방법인 심장 도관법
- 비침습적이라는 장점이 있는 간접측정법인 심장초음파법 본 연구의 목적은 두 가지 방법을 비교하는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Limoges, 프랑스, 87042
- Departement de Cardiologie
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- Departement de Cardiologie
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
협착 검토를 위해 입원한 성별 환자와 입원 기간 동안 완전한 심초음파 및 관상 동맥 조영술, 좌우 카테터 삽입술을 받았거나 받을 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 협착 검토를 위해 입원했으며 입원 기간 동안 전체 심초음파 및 관상동맥 조영술, 좌우 카테터 삽입술을 받았거나 받을 예정인 환자
제외 기준:
- 임산부
- 판막 치환술의 병력이 있는 환자,
- 협착과 관련된 다른 판막 > 등급 2를 가진 환자
- 허혈성 심장질환이 있는 것으로 알려진 환자 또는 혈관조영술에서 유의한 관상동맥질환이 나타난 환자
- 만성 또는 발작성 심방 세동 환자
- 영구 심박조율기를 착용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
|---|---|
|
심초음파의 질
|
심초음파의 진단 품질을 평가하여 심장 카테터 삽입과 비교하여 신체 표면적에 대해 인덱스된 LA의 부피를 측정합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .