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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01750593
갑상선 결절의 고주파 절제
2013년 11월 27일 업데이트: Yeliz Emine Ersoy, Bezmialem Vakif University
갑상선 결절에서 고주파 절제술의 효능
갑상선 결절은 일반적인 문제이며 > 95%가 양성이라고 명시되어 있지만 기능, 크기 및 국소화와 관련된 갑상선 기능 항진증, 압박 증상 및 미용과 같은 일부 문제를 일으킬 수 있습니다.
특히 이러한 결절의 경우 환자는 암이 아님에도 불구하고 수술을 받고 수술 합병증과 관련된 문제에 직면하게 됩니다.
일부 연구에서는 이전에 간 전이와 같은 복강내 종양에 사용되었던 고주파 절제술이 양성 갑상선 결절 및 일부 재발성 갑상선암 사례의 치료에 효율적이라고 언급되었습니다.
따라서 연구자들은 앞서 언급한 바와 같은 결절이 있는 환자들에게 이 방법을 사용하기로 결정하고 이 기술의 효능과 안전성을 확인했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- 모병
- Bezmialem Vakif University
-
연락하다:
- ERHAN AYSAN, PROF.
- 전화번호: 902124531700
- 이메일: yelizemineersoy@yahoo.com
-
Istanbul, 칠면조, 34308
- 모병
- Bezmialem Vakif University medical Faculty
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연락하다:
- Erhan Aysan, Prof. Dr.
- 이메일: erhanaysan@hotmail.com
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Istanbul, 칠면조, 34308
- 모병
- Bezmialem Vakif University
-
연락하다:
- Erhan Aysan, Prof
- 전화번호: 4116 902124531700
- 이메일: erhanaysan@hotmail.com
-
연락하다:
- Yeliz Ersoy, Assoc. Prof
- 전화번호: 4506 902124531700
- 이메일: yelizemineersoy@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주관적 증상(이물감, 목의 불편감 또는 통증, 압박 증상) 또는 미용적 문제의 존재;
- 가난한 수술 후보 또는 수술 거부;
- 미세 바늘 흡인 세포학 및 양성 결절과 호환되는 US 소견;
- 악성 종양에 대한 불안.
제외 기준:
- 크기가 5mm 미만인 결절;
- 세침 흡인 세포학(FNAC) 상의 여포성 신생물 또는 악성 종양;
- FNAC는 양성 결과였지만, 악성 종양에 대한 초음파 진단 기준을 가진 결절(넓이보다 키가 크고, 현저한 저에코, 미세석회화, 경계가 명확하지 않음);
- 머리와 목에 대한 이전 방사선 또는 수술 이력; (5) 이전의 경화 요법.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 갑상선 결절의 고주파 절제
초음파 검사에서 갑상선 결절은 고주파 절제로 절제됩니다.
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USG 제어 하에서 결절은 활성 팁이 1cm인 바늘로 고주파로 제거됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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고주파 절제 후 갑상선 결절의 수축
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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후속 조치에서 결절의 소실
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
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