호흡기 물리치료가 흉수에 미치는 영향
2012년 12월 20일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
흉수에 대한 호흡 물리 치료 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험
흉막 삼출액과 진단 및 치료의 복잡성으로 인해 치료 계획 및 제공이 어려워집니다.
호흡 물리 치료가 권장되며 치료 첫 주 동안 적용되어야 합니다. 본 연구의 목적은 대학 병원에 입원한 흉막 삼출 환자에서 호흡 물리 치료 프로토콜의 효과를 입증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
미국에서는 매년 약 150만 명의 환자가 흉막삼출액으로 진단됩니다.
흉막삼출액(PE)은 흉막강에 체액이 축적되는 것으로 그 조성과 기본 병태생리학에 따라 삼출액 또는 삼출액으로 분류됩니다.
흉막삼출액 관리의 목표는 흉막강에서 체액을 제거하여 증상을 완화하고 기저 질환을 치료할 수 있도록 하는 것입니다.
일부 저자(REF)는 호흡 물리 치료를 제안하지만 대부분의 경우 흉강천자에 의한 흉막액 제거와 결합된 의학적 치료만이 가장 일반적인 관행입니다.
본 연구의 목적은 흉막삼출액에 대한 호흡물리치료의 효과를 검증하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Andalucia
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Granada, Andalucia, 스페인, 18012
- Universitary Hospital San Cecilio
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 단순 후전방 및 측면 흉부 X-선, 작은 PE의 경우 측면 욕창에서 일관된 방사선학적 소견의 존재에 근거한 흉막 삼출의 진단.
제외 기준:
- 흉막 삼출의 비진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 호흡기 물리치료
포함 기준에 따라 54명을 모집하여 의료 개입에 호흡기 물리 치료를 추가했습니다.
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호흡 물리 치료 개입에는 다음이 포함됩니다.
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 보수 치료
이 그룹에는 49명이 모집되었습니다.
이 참가자들은 보존적 치료 중재를 받았습니다.
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흉막 삼출에 대한 보존적 치료 중재.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡기 질환의 중증도 평가
기간: 기준선, 12개월
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폐활량계는 개별 환자의 호흡기 질환의 중증도와 치료에 대한 반응을 평가하는 데 사용되며 호흡 기능의 표준 척도로 간주됩니다.
다음 변수가 기록되었습니다. 강제 폐활량, 1초에 도달한 강제 호기량 및 강제 폐활량의 중간 절반에 걸친 강제 호기 흐름.
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기준선, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 기간
기간: 기준선, 12개월
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체류 기간은 입원과 퇴원 사이의 일수로 정의되었습니다.
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기준선, 12개월
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흉막삼출액 영향의 중증도
기간: 기준선, 12개월.
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흉부 방사선 사진은 흉막 삼출의 감지 및 평가를 위한 초기 진단 도구였습니다.
중증도는 8년 이상의 경험을 가진 방사선 전문의에 의해 0(정상)에서 10(매우 심함)까지 코드화되었습니다.
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기준선, 12개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: M. Carmen Valenza, MD, Universidad de Granada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
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