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만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자(STEPPER)의 폐재활 동안 운동 내성의 결과 측정으로서 6분 스테퍼 테스트? (STEPPER)

2025년 11월 26일 업데이트: University Hospital, Brest

6분 스테퍼 테스트: COPD 환자의 폐재활 동안 운동 내성의 진화 마커 ?

이 연구의 목적은 6분 스테퍼 테스트(ST6)가 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 모든 중증도 단계를 가진 사람들의 폐 재활 프로그램 동안 운동 내성 진화의 합리적인 마커인지를 보여주는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 폐 재활 중 COPD 환자의 기능적 능력을 평가하는 기준 테스트는 6분 걷기 테스트(6MWT)입니다. 그러나 6MWT를 구현하려면 American Thoracic Society Guidelines에 따라 30m 길이의 회랑이 필요합니다. 공간이 부족하면 특히 개인 개업 의사와 병원에서 6MWT의 실현을 막을 수 있습니다. 일반 방에서 수행할 수 있는 6분 스테퍼 테스트(ST6)는 흥미로운 대안이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Morlaix, Brittany, 프랑스, 29600
        • Hospital of Morlaix
    • Brittany Region
      • Brest, Brittany Region, 프랑스, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany Region, 프랑스, 29600
        • Hospital of Morlaix

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 중증도의 모든 단계를 가진 COPD 환자
  • Morlaix 병원의 폐 재활 병동에 입원하여 3주간의 폐 재활 과정을 받음

제외 기준:

  • 전폐절제술, 폐엽절제술 6개월 미만
  • 정형 외과 문제
  • 균형 장애
  • 무게 > 110kg

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 6분 스테퍼 테스트
실험적: 기존의 호흡 재활을 사용한 6분 스테퍼 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 스테퍼 테스트(ST6)까지의 단계 수
기간: 21일
폐재활 전후 ST6의 단계 수 차이를 평가합니다.
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: FRANCIS COUTURAUD, MD,PHD, Brest University Hospital Brest,, Brittany, France 29200
  • 수석 연구원: CATHERINE LE BER-MOY, DR., Hospital of Morlaix Morlaix, Brittany, France 29600
  • 수석 연구원: CHANTAL LOCHON, DR., Hospital of Morlaix Morlaix, Brittany, France 29600

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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