Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шестиминутный степпер-тест как показатель толерантности к физической нагрузке во время легочной реабилитации у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) (STEPPER)? (STEPPER)

26 ноября 2025 г. обновлено: University Hospital, Brest

Шестиминутный степпер-тест: маркер эволюции толерантности к физической нагрузке во время легочной реабилитации у пациентов с ХОБЛ?

Цель этого исследования — показать, является ли шестиминутный степпер-тест (ST6) значимым маркером эволюции толерантности к физической нагрузке во время программы легочной реабилитации у людей со всеми стадиями тяжести хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Обзор исследования

Подробное описание

В настоящее время референтным тестом для оценки функциональных возможностей у больных ХОБЛ в процессе легочной реабилитации является тест шестиминутной ходьбы (6МХТ). Однако для реализации 6MWT требуется коридор длиной 30 м, согласно рекомендациям Американского торакального общества. Отсутствие достаточного места может помешать реализации 6МТ, особенно у частнопрактикующих пульмонологов, а также в стационарах. Шестиминутный степпер-тест (ST6), который можно проводить в обычной комнате, должен стать интересной альтернативой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Morlaix, Brittany, Франция, 29600
        • Hospital of Morlaix
    • Brittany Region
      • Brest, Brittany Region, Франция, 29200
        • Brest University Hospital
      • Morlaix, Brittany Region, Франция, 29600
        • Hospital of Morlaix

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Больной ХОБЛ всех стадий тяжести
  • Госпитализирован в отделение легочной реабилитации в больнице Морле, с 3-недельным курсом легочной реабилитации.

Критерий исключения:

  • Пневмонэктомия, лобэктомия менее 6 мес.
  • ортопедическая проблема
  • Нарушение баланса
  • Вес > 110 кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Шестиминутный степпер-тест
Экспериментальный: шестиминутный степпер-тест с традиционной респираторной реабилитацией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество шагов в шестиминутном степпер-тесте (ST6)
Временное ограничение: 21 день
Оценить разницу в количестве шагов ST6 до и после легочной реабилитации
21 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: FRANCIS COUTURAUD, MD,PHD, Brest University Hospital Brest,, Brittany, France 29200
  • Главный следователь: CATHERINE LE BER-MOY, DR., Hospital of Morlaix Morlaix, Brittany, France 29600
  • Главный следователь: CHANTAL LOCHON, DR., Hospital of Morlaix Morlaix, Brittany, France 29600

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться