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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01783119
경증 궤양성 대장염 환자의 염증에 대한 알로에베라의 효과 (AVIUC)
2013년 2월 1일 업데이트: Jesús Kazuo Yamamoto Furusho, National Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
궤양성 대장염(UC)은 결장의 만성 궤양을 특징으로 하는 염증성 장 질환(IBD)이라고 하는 질환군에 속합니다.
기존의 치료법은 부작용이 있을 수 있으며 보조 요법을 사용하여 공격적인 치료가 필요한 일부 환자에서 효과를 보장하지 않습니다.
목적: 3개월 동안 매일 200ml의 알로에 베라 젤 섭취 효과를 Mayo 척도에 기초한 경증 UC 환자의 염증 정도와 결장 점막의 IL-6 정량화에 미치는 영향을 측정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jesús K. Yamamoto-Furusho, PhD,MD
- 전화번호: 2710 +5554870900
- 이메일: kazuofurusho@hotmail.com
연구 장소
-
-
Tlalpan
-
D.f., Tlalpan, 멕시코, 14000
- 모병
- National Institute of Medical Science and Nutrition, Salvador Zubirán
-
연락하다:
- Jesús K Yamamoto-Furusho, MD, PhD
- 전화번호: 2710 +5554870900
- 이메일: kazuofurusho@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상적, 내시경적 및 조직학적 활동도가 약한 궤양성 대장염의 조직병리학적 진단이 확정된 환자.
- 질병의 범위: 범대장염, 궤양성 직장염 및 좌.
- 5-아미노살리실레이트(5-ASA)로 치료 중입니다.
- 국립 의료 과학 및 영양 연구소 "Salvador Zubirán"에 속합니다.
- 서명된 동의서.
제외 기준:
- 자가면역 질환(루푸스, HIV, 암 및 모든 간염).
- 또 다른 유형의 대장염(불확정성, 감염성 약물 및 크론병.
- 이전 총 결장 절제술.
- 체질량 지수 19.9kg/m2 미만 또는 40kg/m2 초과.
- 완화 조직학, 임상 및 내시경 환자.
- 스테로이드, 아자티오프린, 이뇨제 및 항응고제로 치료 중입니다.
- 알로에 베라 또는 일부 자연 요법을 사용하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 알로에 베라
3개월 동안 매일 200ml의 알로에 베라 젤을 섭취하십시오.
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|
위약 비교기: 물
3개월 동안 매일 200ml의 위약을 섭취하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 메이요 점수
기간: 3 개월
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3 개월
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인터루킨 - 6
기간: 3 개월
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점막 생검의 정량화
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jesús K Yamamoto-Furusho, MD, PhD, INCMNSZ
- 수석 연구원: Lizzette C Alfaro, INCMNSZ
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
알로에 바르바덴시스 밀러에 대한 임상 시험
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.완전한
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University Hospital Inselspital, BerneChildren's Hospital of Philadelphia; University of Bern; Montreal Children's Hospital of... 그리고 다른 협력자들완전한
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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago알려지지 않은
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American University of Beirut Medical Center모병